17α-Ethinyl-19-nor-Δ⁵⁽⁶⁾-androsten-3β,17β-diol-17β-acetat | 55547-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Ethinyl-19-nor-Δ⁵⁽⁶⁾-androsten-3β,17β-diol-17β-acetat
• CAS: 55547-47-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: DSUJCUACWGBZOI-KAKDVIIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Ethinyl-19-nor-Δ⁵⁽⁶⁾-androsten-3β,17β-diol-17β-acetat 生成 17α-Ethinyl-19-nor-3,5α-cycloandrostan-6β,17β-diol-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 3,5α-cyclo-5-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93906-7
• 作为产物：
  描述：

  19-去甲-17-alpha-孕甾-3,5-二烯-20-炔-3,17-二醇二乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 17α-Ethinyl-19-nor-Δ⁵⁽⁶⁾-androsten-3β,17β-diol-17β-acetat
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 3,5α-cyclo-5-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93906-7

文献信息

• Reaction of nitrosyl fluoride and selected steroid enes. New synthesis of .DELTA.5-4-keto steroids
  作者：George A. Boswell

  DOI：10.1021/jo01274a005

  日期：1968.10
• DE2330582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——