N-(pyridin-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide | 868738-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-2-thiophen-3-ylacetamide
• CAS: 868738-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD17680133
• 分子量: 218.279
• InChiKey: IGKQDUDWOGGVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide 在 1-金刚烷甲酸 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 cobalt(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以73 %的产率得到2-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基乙酸等价物与分子氧的 α-羟基化

  摘要：

  钴催化剂在氧化条件下促进N-吡啶基芳基乙酰胺中的单电子转移过程，形成易于与分子氧反应的 α-碳中心自由基，从而获得扁桃酸衍生物。与已知的苄基羟基化方法相比，该方法能够在与( N-吡啶基)酰胺相邻的苄基位置处进行化学和区域选择性羟基化。条件温和、适用范围广、选择性好、合成实用性广，奠定了该反应的优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00708
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(pyridin-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the Extent of Enolization for α-C–H Bonds of Aliphatic Carboxylic Acid Equivalents via Ion Pair Catalysis: Application toward α-Chalcogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02935

文献信息

• Metal complexes of 3-thiophene carboxamides containing a pyridine ring
  作者：S. Jarrett Howell、Cynthia S. Day、Ronald E. Noftle

  DOI：10.1016/j.ica.2007.01.003

  日期：2007.5

  Complexes of Zn(II), Cu(II) and Co(II) with either N-(2-methylpyridyl)-3-thienyl-alkyl-carboxamide or N-(2-pyridyl)-3-thienylalkylcarboxamide groups have been prepared and characterized. Crystal structures of ten new complexes are reported and discussed. N-(2-Methylpyridyl)-3-thienyl-alkyl-carboxamide exhibits both uni- and bidentate behavior. With all ligands, bidentate complexation is through the carbonyl oxygen and pyridine nitrogen atoms (O, N) and the amide nitrogen atom remains protonated. The electrochemical behavior and the infrared spectra of selected complexes are discussed. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.