Thiazolo<4,5-g>benzotriazol | 211-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Thiazolo<4,5-g>benzotriazol
• 英文别名: 1H-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-d][1,2,3]triazole；2H-[1,3]thiazolo[5,4-e]benzotriazole
• CAS: 211-29-0
• 化学式: C₇H₄N₄S
• 分子量: 176.202
• InChiKey: ZDRBEXMNRBGHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯并[c][1,2]噻嗪-6,7-二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Thiazolo<4,5-g>benzotriazol
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二氨基苯并噻唑衍生的一些新的杂环系统

  摘要：

  报道了一些衍生自6,7-二氨基苯并噻唑的新杂环系统，即8H-咪唑并[4,5-g]苯并噻唑，噻唑并[4,5-g]苯并三唑和噻唑并[4,5-g] -2,1 ，3-苯并硒二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99038-6

文献信息

• Synthesis of original thiazoloindolo[3,2-c]quinoline and novel 8-N-substituted-11H-indolo[3,2-c]quinoline derivatives from benzotriazoles. Part I
  作者：Anne Beauchard、Hadjila Chabane、Sourisak Sinbandhit、Pierre Guenot、Valérie Thiéry、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.153

  日期：2006.2

  Synthesis of novel thiazoloindolo[3,2-c]quinoline and 8-substituted-11H-indolo[3,2-c]quinolines was performed via Graebe–Ullmann thermal cyclization from appropriated N-arylated benzotriazoles. 7H-4,7-Diaza-benzo[de]anthracene, a by-product reaction structurally closed to pyridoacridine skeleton was also identified.

  新型的噻唑并吲哚并[3，2 - c ]喹啉和8-取代的11 H-吲哚并[3，2- c ]喹啉是通过Graebe-Ullmann热环合反应从合适的N-芳基化苯并三唑中合成的。还鉴定出7 H -4，7-二氮杂苯并[ de ]蒽，其在结构上与吡啶ido啶骨架相近。