(2S)-3-{3-{(2S)-3-{3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanamide | 1153973-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-3-{3-{(2S)-3-{3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanamide
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S)-1-amino-3-[3-[[(2S)-3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]propanoyl]amino]propanoylamino]-1-oxopropan-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1153973-09-1
• 化学式: C₅₅H₆₉N₅O₂₄
• 分子量: 1184.17
• InChiKey: KRVOUUVLJTVRSW-RADATYJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  398
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R)-1-amino-3-[3-[[(2R)-3-[3-[[(2R)-3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]propanoyl]amino]propanoylamino]-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]propanoyl]amino]propanoylamino]-1-oxopropan-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以12 mg的产率得到(2S)-3-{3-{(2S)-3-{3-[(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino]propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanoylamino}propanoylamino}-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  C-糖基β（2）-和β/β（2）-肽的制备和构象分析。

  摘要：

  已经制备了十个具有三至八个氨基酸残基的C-糖基β（2）-和β/β（2）-肽。溶液和固相肽合成用于组装其中C-糖基取代基连接到β-氨基酸的C-2位置的β（2）-氨基酸。C-糖基β（2）-肽使用NMR和CD谱的构象分析表明，三肽可以形成螺旋二级结构。此外，C-糖基β/β（2）-肽的螺旋方向由源自C-糖基β（2）-氨基酸的立体中心的肽主链的α-碳处的构型控制。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.01.018