dexamethasone 21-nicotinate | 1063-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dexamethasone 21-nicotinate
• 英文别名: 9-Fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione；9-Fluoro-11beta,17-dihydroxy-16alpha-methyl-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy] pregna-1,4-diene-3,20-dione；[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1063-21-4
• 化学式: C₂₈H₃₂FNO₆
• 分子量: 497.564
• InChiKey: WRFKGKJVAFXIDN-NJLPOHDGSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  670.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dexamethasone 21-nicotinate 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 9-fluoro-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-21-{[(1-methyl-1,4-dihydropyridin-3-yl)carbonyl]oxy}pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012173616427
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酸酐 、 地塞米松 以 吡啶 为溶剂， 以1.08 g (87%)的产率得到dexamethasone 21-nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations for parenteral use

  摘要：

  药物的水性无菌溶液，这些药物在水中不溶或仅微溶，或在水中不稳定，与从羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生的β-和γ-环糊精中选择的环糊精结合，提供了一种缓解与静脉注射后药物在注射部位和/或在肺部或其他器官沉淀问题相关的手段。

  公开号：

  US05024998A1

文献信息

• Redox systems for brain-targeted drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US05017566A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Inclusion complexes of hydroxypropyl, hydroxyethyl, glucosyl, maltosyl and maltotriosyl derivatives of .beta.- and .gamma.-cyclodextrin with the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal forms of dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox systems for brain-targeted drug delivery provide a means for stabilizing the redox systems, particularly against oxidation. The redox inclusion complexes also provide a means for decreasing initial drug concentrations in the lungs after administration of the systems, leading to decreased toxicity. In selected instances, complexation results in substantially improved water solubility of the redox systems as well.

  羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基的β-和γ-环糊精的包含物与二氢吡啶酰盐氧化还原体系的还原、可生物氧化、穿越血脑屏障的脂质形式形成的复合物，用于脑定向药物传递，提供了一种稳定氧化还原体系的手段，特别是对抗氧化反应。氧化还原的包含物复合物还提供了一种减少系统给药后肺部初始药物浓度的手段，从而降低毒性。在某些情况下，复合物化可显著提高氧化还原体系的水溶性。
• US4983586A
  申请人：——

  公开号：US4983586A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5024998A
  申请人：——

  公开号：US5024998A

  公开（公告）日：1991-06-18