[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(OEt2)]B(C6F5)4 | 269727-78-8

• 英文名称: [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(OEt2)]B(C6F5)4
• CAS: 269727-78-8
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₈H₄₆N₃OZr
• 分子量: 1210.96
• InChiKey: HFTQHZNZEHEFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(OEt2)]B(C6F5)4 、 N,N-二甲基苯胺 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(NMe2Ph)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  [[（mesityl）NCH 2 CH 2）2 NX] ZrMe 2（X = H，Me）与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2的配合物的制备和活化H] [B（C 6 F 5）4 ]

  摘要：

  二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2（N 2 NX = [（MesNCH 2 CH 2）2 NX]; Mes =均三元醇; X = H（1a），Me（1b））在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，接着加入乙醚，得到醚加合物{[N 2 NME] ZrMe（ET 2 O）} +（用[ B（C 6 F 5）4 ] -作为阴离子），对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物，其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe（NMe 2 Ph）} [B（C 6 F 5）4 ] NMR研究表明其结构类似于{[N 2 NMe] ZrMe（Et 2 O）} +。{[N 2 NMe] ZrMe（NMe 2Ph）} [B（C 6 F

  DOI：

  10.1021/om0004996
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(NMe2Ph)]B(C6F5)4 以 not given 为溶剂， 生成 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NMeZrMe(OEt2)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  [[（mesityl）NCH 2 CH 2）2 NX] ZrMe 2（X = H，Me）与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2的配合物的制备和活化H] [B（C 6 F 5）4 ]

  摘要：

  二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2（N 2 NX = [（MesNCH 2 CH 2）2 NX]; Mes =均三元醇; X = H（1a），Me（1b））在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，接着加入乙醚，得到醚加合物{[N 2 NME] ZrMe（ET 2 O）} +（用[ B（C 6 F 5）4 ] -作为阴离子），对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物，其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe（NMe 2 Ph）} [B（C 6 F 5）4 ] NMR研究表明其结构类似于{[N 2 NMe] ZrMe（Et 2 O）} +。{[N 2 NMe] ZrMe（NMe 2Ph）} [B（C 6 F

  DOI：

  10.1021/om0004996