N-{[2,3-13C2]1,2-diphenylprop-2-yl}formamide | 286957-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-{[2,3-13C2]1,2-diphenylprop-2-yl}formamide
• 英文别名: N-(1,2-diphenyl(2,3-13C2)propan-2-yl)formamide
• CAS: 286957-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 241.295
• InChiKey: YBDZAUILXDHUHI-JRDSLJGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[2,3-13C2]1,2-diphenylprop-2-yl}formamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-{N-t-butoxycarbonylamino}-N-{[2,3-13C2]-1,2-diphenylprop-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  碳14、碳13、氘、氚标记的盐酸瑞马西胺的制备

  摘要：

  抗癫痫药 remacemide 盐酸盐是用 14C、[羰基-14C] 苯乙酮和 13C 标记的 [13C6] 苯、[1,2-13C] 乙酰氯和 [1-13C] 甘氨酸标记制备的。[2-3H]甘氨酸用于制备低比活氚标记的remacemide。此外，通过氢同位素交换方法制备了药物的其他 2H 和高比活性 3H 同位素以及药物的活性代谢物。R-12C/S-14C 和 S-12C/R-14C 假外消旋药物也通过合成法制备，该合成法包括通过酒石酸二苯甲酰盐的分步结晶来拆分 14C 标记的胺中间体。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200005)43:6<533::aid-jlcr338>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮-Alpha,β-13C2 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{[2,3-13C2]1,2-diphenylprop-2-yl}formamide
  参考文献：
  名称：

  碳14、碳13、氘、氚标记的盐酸瑞马西胺的制备

  摘要：

  抗癫痫药 remacemide 盐酸盐是用 14C、[羰基-14C] 苯乙酮和 13C 标记的 [13C6] 苯、[1,2-13C] 乙酰氯和 [1-13C] 甘氨酸标记制备的。[2-3H]甘氨酸用于制备低比活氚标记的remacemide。此外，通过氢同位素交换方法制备了药物的其他 2H 和高比活性 3H 同位素以及药物的活性代谢物。R-12C/S-14C 和 S-12C/R-14C 假外消旋药物也通过合成法制备，该合成法包括通过酒石酸二苯甲酰盐的分步结晶来拆分 14C 标记的胺中间体。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200005)43:6<533::aid-jlcr338>3.0.co;2-k