2-[2-[4-[2-(2,4-Dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-4-[2-[5-[2-[4-[2-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene | 408347-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[2-[4-[2-(2,4-Dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-4-[2-[5-[2-[4-[2-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene
• CAS: 408347-27-3
• 化学式: C₅₅H₃₈F₁₈S₆
• 分子量: 1233.27
• InChiKey: HOUFHLCIOAADFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-[2-(2,4-Dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-4-[2-[5-[2-[4-[2-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,8-Bis-{4-[2-(2,4-dimethyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-3,5-dimethyl-thiophen-2-ylethynyl}-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-3,7,9a,9b-tetramethyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trindene 、
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯二聚体、三聚体和四聚体的有效光环化：量子产率和反应动力学

  摘要：

  合成了多 dithienylethene 阵列，其中两个、三个或四个 1,2-双 (2,4-二甲基噻吩-3-基) 全氟环戊烯被乙炔桥接。在用紫外光照射后，阵列的己烷溶液变成紫蓝色，并且在可见光照射下颜色消失。通过将阵列中的二噻吩基乙烯部分的数量从 1 增加到 4，光环化反应的量子产率从 0.21 连续增加到 0.40。皮秒激光光解以及荧光去极化实验证实，阵列中从光化学惰性平行构象异构体到光活性反平行构象异构体的有效激发能量迁移导致高量子产率。

  DOI：

  10.1021/ja0115722
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2,4-Dimethyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-5-iodo-2,4-dimethyl-thiophene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-[2-[4-[2-(2,4-Dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-4-[2-[5-[2-[4-[2-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]ethynyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯二聚体、三聚体和四聚体的有效光环化：量子产率和反应动力学

  摘要：

  合成了多 dithienylethene 阵列，其中两个、三个或四个 1,2-双 (2,4-二甲基噻吩-3-基) 全氟环戊烯被乙炔桥接。在用紫外光照射后，阵列的己烷溶液变成紫蓝色，并且在可见光照射下颜色消失。通过将阵列中的二噻吩基乙烯部分的数量从 1 增加到 4，光环化反应的量子产率从 0.21 连续增加到 0.40。皮秒激光光解以及荧光去极化实验证实，阵列中从光化学惰性平行构象异构体到光活性反平行构象异构体的有效激发能量迁移导致高量子产率。

  DOI：

  10.1021/ja0115722