(2R,3S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-5-(3-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate | 1054489-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-5-(3-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1054489-11-0
• 化学式: C₂₅H₃₇N₅O₁₀
• 分子量: 567.596
• InChiKey: CSEOBZZOUXOYQE-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  175.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-5-(3-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-propargyl)thymidine 在 4-二甲氨基吡啶 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-5-(3-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：