7-Di-n-propylamino-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-1-carbonitrile | 162742-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Di-n-propylamino-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-1-carbonitrile
• 英文别名: 7-(dipropylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-1-carbonitrile
• CAS: 162742-38-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: PFGNCDGUZLURTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-n-propyl-(6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-7-yl)amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45 mg (23%)的产率得到7-Di-n-propylamino-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indoletetralins having dopaminergic activity

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中Z为R.sub.3，X和Y形成（a），或X为R.sub.3，Y和Z形成（a）或（b）；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、--CH.sub.2--C.sub.3-7环烷基、苯基（可选择地取代卤素或C.sub.1-6烷基）、-噻吩基（可选择地取代卤素或C.sub.1-6烷基）、或C.sub.1-6烷基苯基；R.sub.3独立地为氢、卤素、--O--C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷基；R.sub.4为价键、CH.sub.2或氧；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、硫、--S--C.sub.1-6烷基、卤素、CON（R.sub.3）.sub.2、--COCF.sub.3、--CO--C.sub.1-6烷基、--CO苯基、氧、--CHO、CN，但当Y和Z形成（b）时，R.sub.1和R.sub.2为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.3为氢，则R.sub.5和R.sub.6中至少有一个必须为非氢原子。这些化合物及其衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性。

  公开号：

  US05639778A1

文献信息

• Formyl- or cyano- substituted indole derivatives having dopaminergic activity
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0690843B1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US5639778A
  申请人：——

  公开号：US5639778A

  公开（公告）日：1997-06-17