摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methacryloylthiobenzothiazole | 52298-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methacryloylthiobenzothiazole
英文别名
2-Methacryloyl-thio-benzothiazol;2-Thiobenzothiazylmethacrylat;2-Mercaptobenzthiazol-methacrylat;2-methyl-thioacrylic acid S-benzothiazol-2-yl ester;S-1,3-Benzothiazol-2-yl 2-methylprop-2-enethioate;S-(1,3-benzothiazol-2-yl) 2-methylprop-2-enethioate
2-methacryloylthiobenzothiazole化学式
CAS
52298-95-0
化学式
C11H9NOS2
mdl
——
分子量
235.331
InChiKey
PSWBZROBKAHERJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基丙烯酰氯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 2-methacryloylthiobenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin
    摘要:
    2-氧头孢氨苄4(2-oxoccephalemin 4)是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表,已从hetacillin合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630119
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Oxocephems. Synthesis and Properties of 7-Acylamino-2-oxocephem-4-carboxylic Acids
    作者:Ivan Ernest
    DOI:10.1002/hlca.19790620818
    日期:1979.12.12
    A synthesis of (6 R, 7 R)-7-acylamino-2-oxocephem-4-carboxylic acids from penicillins is reported based on the formation of the 2-oxocephem system in an intramolecular Wittig condensation. An interesting steric effect of the acylamino grouping on the course of this key step was used to advantage. Some physical and biological properties of this new type of Δ3-cephem are described.
    的合成(6 - [R,7 - [R从青霉素)-7-酰氨基-2- oxocephem -4-羧酸是基于在分子内形成的2 oxocephem系统的报告的维悌希缩合。酰基氨基基团在该关键步骤过程中的有趣的空间效应被利用。这种新型Δ的一些物理和生物特性3 -cephem中描述。
  • 2-Oxocephems. II. - synthesis of 2-oxocephalexin from hetacillin
    作者:Ivan Ernest
    DOI:10.1002/hlca.19800630119
    日期:1980.1.23
    2-Oxocephalexin 4, a very labile representative of the novel group of 2-oxocephem-4-carboxylic acids, has been synthesized from hetacillin.
    2-氧头孢氨苄4(2-oxoccephalemin 4)是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表,已从hetacillin合成。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)