4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-酮 | 54120-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-酮
• 英文名称: 4-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran
• 英文别名: 4-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one；3(2H)-Benzofuranone, 4-methyl-；4-methyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 54120-65-9
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: SZXUIFRYZNVEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(2-羟基-6-甲基苯基)乙酮	2'-hydroxy-6'-methylacetophenone	41085-27-2	C9H10O2	150.177
  ——	2-bromo-1-(2-hydroxy-6-methylphenyl)ethan-1-one	1154740-59-6	C9H9BrO2	229.073

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran	6017-82-9	C9H10O	134.178
  ——	ethyl 2-hydroxy-2-(4-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)acetate	1402144-64-2	C13H14O5	250.251

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到4-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 potassium fluoride 、 氢溴酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012137181A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (1) as claimed in claim 1, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. (Formula I)

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。
• Transition-metal-free synthesis of polysubstituted pyrrole derivatives <i>via</i> cyclization of methyl isocyanoacetate with aurone analogues
  作者：Zhi-Peng Wang、Yun He、Pan-Lin Shao

  DOI：10.1039/c8ob01558a

  日期：——

  Presented herein is an unprecedented transition-metal-free cyclization of methyl isocyanoacetate with aurone analogues catalyzed by NaOH. Various 2,3,4-trisubstituted pyrroles were obtained in excellent yields (up to 99%). The high efficiency of this synthetic procedure, coupled with the operational simplicity and atom economy, makes it an attractive method for the synthesis of polysubstituted pyrroles

  本文提出了前所未有的无过渡金属的异氰基乙酸甲酯与NaOH催化的金酮类似物的无环金属环化反应。以优异的产率（高达99％）获得了各种2,3,4-三取代的吡咯。这种合成方法的高效率，加上操作简便和原子经济性，使其成为合成多取代吡咯的一种有吸引力的方法。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200190047A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to a method for preparing substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran derivatives.

  本发明涉及一种制备取代的2,3-二氢-1-苯并呋喃衍生物的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140128383A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。