2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one | 71932-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dimethoxy-1(2H)-phthalazinon；2-(2-hydroxy-ethyl)-4-(2-hydroxy-ethylamino)-6,7-dimethoxy-2H-phthalazin-1-one；2-(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1-one
• CAS: 71932-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: BGDWBJKAGXFQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyethyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one 在 高氯酸 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,3,6,7-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-oxazolo<2,3-a>imdazo<1,2-c>phthalazin-4-ium-perchlorate hydroperchlorate
  参考文献：
  名称：

  由取代的邻苯二氮酮制备杂环化合物

  摘要：

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87877-7
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-(5,6-dimethoxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl ester 、 氢氧化钾 、 2-肼基乙醇 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOERMENDY K., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 99, NO 1, 81-95

  摘要：

  DOI：