[(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1-(S)-dibenzothiophene)](BF4) | 503313-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1-(S)-dibenzothiophene)](BF4)
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1(S)-dibenzothiophene)]BF4；carbon monoxide;dibenzothiophene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 503313-99-3
• 化学式: BF₄*C₂₄H₂₃O₂RuS
• 分子量: 563.386
• InChiKey: LRRCTSCNMJDWLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二甲基二苯并噻吩 、 [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1-(S)-dibenzothiophene)](BF4) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1-(S)-2,8-dimethyldibenzothiophene)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲基二苯并噻吩配合物 [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1(S)-4,6-Me2DBT)]BF4 的合成、结构和结合研究：对深度加氢脱硫的理解

  摘要：

  合成第一个完全表征的过渡金属配合物，其中含有硫键合 4,6-二甲基二苯并噻吩 (4,6-Me(2)DBT) 配体 [CpRu(CO)(2)(eta(1)(S) -4,6-Me(2)DBT)]BF(4) (1) (Cp = eta(5)-C(5)Me(5))，据报道。1 及其 4-甲基二苯并噻吩和二苯并噻吩类似物的 X 射线研究，[CpRu(CO)(2)(eta(1)(S)-4-MeDBT)]BF(4) (2) 和 [CpRu(CO) (2)(eta(1)(S)-DBT)]BF(4) (3)，表明Ru-S键距按顺序增加，3 < 2 < 1。 [CpRu系列的平衡研究(CO)(2)(eta(1)(S)-DBTh)](+) 化合物，其中 DBTh = DBT、4-MeDBT、4,6-Me(2)DBT 和 2,8-Me(2) )DBT，表明二苯并噻吩配体的相对结合强度以 4,6-Me(2)DBT (1)

  DOI：

  10.1021/ja029230z
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 、 (η(5)-C5Me5)Ru(CO)2Cl 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1-(S)-dibenzothiophene)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲基二苯并噻吩配合物 [(η5-C5Me5)Ru(CO)2(η1(S)-4,6-Me2DBT)]BF4 的合成、结构和结合研究：对深度加氢脱硫的理解

  摘要：

  合成第一个完全表征的过渡金属配合物，其中含有硫键合 4,6-二甲基二苯并噻吩 (4,6-Me(2)DBT) 配体 [CpRu(CO)(2)(eta(1)(S) -4,6-Me(2)DBT)]BF(4) (1) (Cp = eta(5)-C(5)Me(5))，据报道。1 及其 4-甲基二苯并噻吩和二苯并噻吩类似物的 X 射线研究，[CpRu(CO)(2)(eta(1)(S)-4-MeDBT)]BF(4) (2) 和 [CpRu(CO) (2)(eta(1)(S)-DBT)]BF(4) (3)，表明Ru-S键距按顺序增加，3 < 2 < 1。 [CpRu系列的平衡研究(CO)(2)(eta(1)(S)-DBTh)](+) 化合物，其中 DBTh = DBT、4-MeDBT、4,6-Me(2)DBT 和 2,8-Me(2) )DBT，表明二苯并噻吩配体的相对结合强度以 4,6-Me(2)DBT (1)

  DOI：

  10.1021/ja029230z

文献信息

• Steric Effects in the Binding of Hindered Dibenzothiophene Ligands in [Cp‘Ru(CO)₂(η¹(<i>S</i>)-DBTh)]⁺ Complexes
  作者：Paul A. Vecchi、Arkady Ellern、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om048973l

  日期：2005.4.1

  6-Me2DBT < 4-MeDBT < DBT < 2,8-Me2DBT. Kinetics studies of the substitution of the DBTh in [CpRu(CO)2(η1(S)-DBTh)]+ by phosphorus donor ligands establish the following order of DBTh lability, 4,6-Me2DBT > 4-MeDBT > DBT > 2,8-Me2DBT, which is consistent with the trend in K‘ values. The most labile DBTh ligand in both series of complexes is 4,6-Me2DBT in [Cp*Ru(CO)2(η1(S)-4,6-Me2DBT)]+, where both steric

  的类型的几个络合物的结构研究[CP'Ru（CO）2（η 1（小号）-DBTh）] +，其中CP” = CP或的CP *和DBTH = DBT，4- MeDBT，4,6-我2 DBT，或2,8--ME 2 DBT，显示，仅在的[CP *的Ru（CO）2（η 1（小号）-4,6--ME 2 DBT）] +是有CP之间空间拥挤证据和DBTh配体。然而，在CP和CP *配合物中DBTh配体结合的相对平衡常数（K '）在包含4-MeDBT和4,6-Me 2 DBT作为K '的那些中显示出空间效应的证据。值按4,6-Me 2 DBT <4-MeDBT 4 MeDBT> DBT> 2,8-Me 2 DBT，这与K '值的趋势一致。最不稳定的配体DBTH在两个系列复合物的是4,6--ME 2 DBT中的[CP *的Ru（CO）2（η 1（小号）-4,6--ME 2 DBT）] +，其中CP *配体的空间拥挤和电子给体都加速了4