Tetrapropyldistibin | 41422-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tetrapropyldistibin
• 英文别名: tetra-n-propyldistibine；Sb2(nPr)4；nPr4Sb2
• CAS: 41422-45-1
• 化学式: C₁₂H₂₈Sb₂
• 分子量: 415.854
• InChiKey: INCMOFAHZMWUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrapropyldistibin 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到Dipropylchlorstibin
  参考文献：
  名称：

  有机锑化合物的研究：IX。液态氨中的钠会破坏三烷基stibines中的锑碳键。二烷基和二苯基苯乙烯基钠的合成应用

  摘要：

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93519-8
• 作为产物：
  描述：

  tripropylstibine 在 水 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以69%的产率得到Tetrapropyldistibin
  参考文献：
  名称：

  有机锑化合物的研究：IX。液态氨中的钠会破坏三烷基stibines中的锑碳键。二烷基和二苯基苯乙烯基钠的合成应用

  摘要：

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93519-8

文献信息

• Reactions of Distibanes with [Fe2(CO)9]: Synthesis, Structure and DFT Calculations of [(Et2Sb)4Fe4(CO)14], [(nPr2Sb)4Fe3(CO)10], [{(Me3SiCH2)2Sb}4Fe2(CO)6], and [2-(Me2NCH2)C6H4SbFe2(CO)8]  
  作者：Hans J. Breunig、Enno Lork、Ovidiu Moldovan、Ciprian I. Raţ

  DOI：10.1002/zaac.200900547

  日期：2010.5

  The iron complexes [(Et2Sb)4Fe4(CO)14] (1), [(nPr2Sb)4Fe3(CO)10] (2), [(Me3SiCH2)2Sb}4Fe2(CO)6] (3), and [2-(Me2NCH2)C6H4SbFe2(CO)8] (4) were prepared by reactions of distibanes with Fe2(CO)9. Compounds 1–4 were characterized by X-ray diffraction, 1H NMR and IR spectroscopy as well as mass spectrometry; complex 1 was additionally characterized by density functional calculations.

  铁络合物 [(Et2Sb)4Fe4(CO)14] (1)、[(nPr2Sb)4Fe3(CO)10] (2)、[(Me3SiCH2)2Sb}4Fe2(CO)6] (3) 和 [ 2-(Me2NCH2)C6H4SbFe2(CO)8] (4) 是通过二苯乙烯与 Fe2(CO)9 的反应制备的。化合物1-4通过X射线衍射、1H核磁共振和红外光谱以及质谱进行了表征；复合物 1 还通过密度泛函计算表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.2.1.1, page 74 - 77
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Exchange reactions of distibines
  作者：M. Ateş、H.J. Breunig、S. Güleç

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83880-2

  日期：1988.1
• Reactions of Group 13 Organometallics <i>t</i> Bu ₃ M with Distibanes Sb ₂ R ₄
  作者：Daniella Schuchmann、Andreas Kuczkowski、Sonja Fahrenholz、Stephan Schulz、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/ejic.200600976

  日期：2007.3

  AbstractTetraalkyldistibanes Sb2R4 (R = nPr, iBu) react with tBu3M (M = Al, Ga) at –30 °C with the formation of the Lewis acid–base adducts [tBu3M]2[Sb2R4] [M = Al, R = nPr (1), iBu (2); M = Ga, R = nPr (3), iPr 4)]. Compounds 1 and 2 are stable in solution whereas 3 undergoes a Sb–Sb bond‐breakage reaction with the subsequent formation of [tBu2GaSb(nPr)2]2 (5). The same trend was observed for the reaction of Sb2(iBu)4 with tBu3Ga, which yielded the heterocyclic stibanylgallane [tBu2GaSb(iBu)2]2 (6). In addition, the simple trialkylstibane adduct tBu3Al–Sb(iBu)3 (7) was obtained as a byproduct from the reaction of Sb2(iBu)4 with tBu3Al. Compounds 1–7 were characterized by multinuclear NMR (1H, 13C1H}) and mass spectroscopy and elemental analysis. Compounds 1, 3, 5, and 7 were also investigated by single‐crystal X‐ray diffraction. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)