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(E)-1-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)cyclobutanol | 1190230-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)cyclobutanol
英文别名
(2E)-1-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl]-2-(naphthalen-2-ylmethylidene)cyclobutan-1-ol
(E)-1-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)cyclobutanol化学式
CAS
1190230-35-3
化学式
C36H42O2Si
mdl
——
分子量
534.814
InChiKey
REZCEFWRCDUYRP-VEWQFJOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.89
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2,2-trichloroethyl)naphthalene8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-3-one 在 chromium dichloride 、 copper(l) cyanide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到(E)-1-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)cyclobutanol
    参考文献:
    名称:
    Cascade Synthesis of (E)-2-Alkylidenecyclobutanols
    摘要:
    A facile, one-pot reaction cascade condenses 1,1,1-trichloroalkanes with alpha,beta-unsaturated ketones to unexpectedly furnish moderate to good yields of (E)-2-alkylidenecyclobutanols.
    DOI:
    10.1021/ol901985c
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