8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-3-one | 1190230-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-3-one
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-3-one
• CAS: 1190230-32-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: IEWOGQWWKDLDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(2,2,2-三氯乙基)苯 、 8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-3-one 在 chromium dichloride 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(E)-2-(4-bromobenzylidene)-1-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  Cascade Synthesis of (E)-2-Alkylidenecyclobutanols

  摘要：

  A facile, one-pot reaction cascade condenses 1,1,1-trichloroalkanes with alpha,beta-unsaturated ketones to unexpectedly furnish moderate to good yields of (E)-2-alkylidenecyclobutanols.

  DOI：

  10.1021/ol901985c
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-oct-1-en-3-ol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cascade Synthesis of (E)-2-Alkylidenecyclobutanols

  摘要：

  A facile, one-pot reaction cascade condenses 1,1,1-trichloroalkanes with alpha,beta-unsaturated ketones to unexpectedly furnish moderate to good yields of (E)-2-alkylidenecyclobutanols.

  DOI：

  10.1021/ol901985c

文献信息

• Cascade Synthesis of (<i>E</i>)-2-Alkylidenecyclobutanols
  作者：J. R. Falck、Anish Bandyopadhyay、Narender Puli、Abhijit Kundu、L. Manmohan Reddy、Deb K. Barma、Anyu He、Hongming Zhang、Dhurke Kashinath、Rachid Baati

  DOI：10.1021/ol901985c

  日期：2009.10.15

  A facile, one-pot reaction cascade condenses 1,1,1-trichloroalkanes with alpha,beta-unsaturated ketones to unexpectedly furnish moderate to good yields of (E)-2-alkylidenecyclobutanols.