4-(piperidin-4-yl)pyridine hydrochloride | 143924-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-piperidin-4-ylpyridine;hydrochloride
• CAS: 143924-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 198.695
• InChiKey: SDFWEWJBZBSUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperidin-4-yl)pyridine hydrochloride 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (3R)-7-hydroxy-N-{(1S)-2-methyl-1-[(4-pyridin-4-ylpiperidin-1-yl)methyl]propyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JDTic类似物的设计，合成和药理学评估，以研究用吡啶或噻吩生物等位基因取代3-羟基苯基的重要性

  摘要：

  有效和选择性的KOR拮抗剂JDTic衍生自N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类纯阿片拮抗剂。在以前的研究中，我们报道了在3-羟基苯基上没有羟基，在哌啶环的3和4位上没有甲基的化合物仍然是有效的选择性KOR拮抗剂。在这项研究中，我们报告JDTic类似物2，图3a - b，图4a - b，和5，其中，3-羟基苯基环已被替换为2-，3-，或4-吡啶基或3-噻吩基和不具有3-甲基或3,4-二甲基仍然是有效的和选择性的KOR拮抗剂。其中，（3R）-7-羟基-N-（1 S）-2-甲基-[4-甲基-4-吡啶-3-基-羧酰胺（3b）在[ 35 S]GTPγS中具有最佳的整体结合力和选择性功能分析， 相对于MOR和DOR，KOR的K e = 0.18 nM，KOR的选择性分别为273和16700倍。计算得出的3b的理化性质表明，它将穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.029
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)-1-哌啶羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(piperidin-4-yl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JDTic类似物的设计，合成和药理学评估，以研究用吡啶或噻吩生物等位基因取代3-羟基苯基的重要性

  摘要：

  有效和选择性的KOR拮抗剂JDTic衍生自N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类纯阿片拮抗剂。在以前的研究中，我们报道了在3-羟基苯基上没有羟基，在哌啶环的3和4位上没有甲基的化合物仍然是有效的选择性KOR拮抗剂。在这项研究中，我们报告JDTic类似物2，图3a - b，图4a - b，和5，其中，3-羟基苯基环已被替换为2-，3-，或4-吡啶基或3-噻吩基和不具有3-甲基或3,4-二甲基仍然是有效的和选择性的KOR拮抗剂。其中，（3R）-7-羟基-N-（1 S）-2-甲基-[4-甲基-4-吡啶-3-基-羧酰胺（3b）在[ 35 S]GTPγS中具有最佳的整体结合力和选择性功能分析， 相对于MOR和DOR，KOR的K e = 0.18 nM，KOR的选择性分别为273和16700倍。计算得出的3b的理化性质表明，它将穿过血脑屏障。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.029

文献信息

• BICYCLIC AROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009714A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure describes bicyclic aromatic carboxamide derivatives, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了双环芳香羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05849764A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• Preparation of piperidinylpyridines via selective reduction of bipyridines with nickel-aluminum alloy
  作者：George Lunn

  DOI：10.1021/jo00049a046

  日期：1992.11

  Bipyridines were reduced to piperidinylpyridines in modest yield using nickel-aluminum alloy in potassium hydroxide solution. The reduction was selective, and 3-substituted rings were reduced in preference to 4-substitution in preference to 2-substitution. Thus 2,3-bipyridine gave only 2-(3'-piperidinyl)pyridine, 2,4-bipyridine gave only 2-(4'-piperidinyl)pyridine, and 3,4-bipyridine gave only 4-(3'-piperidinyl)pyridine. The symmetrial 2,2'- and 4,4'-bipyridines also gave the corresponding piperidinylpyridines, but the reduction of 3,3'-bipyridine was too sluggish to be practical. The products were identified using C-13 NMR spectrospy, and the C-13 NMR spectra of the starting bipyridines were also recorded.