N-propionyl-N-n-propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 81185-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-propionyl-N-n-propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 英文别名: N-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-propylpropanamide
• CAS: 81185-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: GXNVFQBYHHTIAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propionyl-N-n-propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(N,N-di-n-propylamino)-7-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 N-n-Propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96.1%的产率得到N-propionyl-N-n-propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• NICHOLS, DAVID E.;CASSADY, JOHN M.;PERSONS, PAUL E.;YEUNG, MING C.;CLEMEN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2128-2134
  作者：NICHOLS, DAVID E.、CASSADY, JOHN M.、PERSONS, PAUL E.、YEUNG, MING C.、CLEMEN+

  DOI：——

  日期：——