2,2-dimethyl-1-heptanenitrile-7-zinc bromide | 1010684-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-heptanenitrile-7-zinc bromide
• CAS: 1010684-04-4
• 化学式: C₉H₁₆BrNZn
• 分子量: 283.527
• InChiKey: GEPCGFUAYLVGFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 、 2,2-dimethyl-1-heptanenitrile-7-zinc bromide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到13-chloro-2,2,-dimethyltridecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  交叉偶联中Pd-PEPPSI配合物的结构-活性关系分析：对催化循环和前催化剂活化模型的仔细检查

  摘要：

  制备了一系列具有各种NHC，卤化物和吡啶配体（PEPPSI（吡啶，增强，预催化剂，制备，稳定和引发）的预催化剂）的Pd-N-杂环卡宾（Pd-NHC）配合物，并且这些配体对在Kumada–Tamao–Corriu（KTC），Negishi和Suzuki–Miyaura交叉偶联反应中研究了催化剂的活化和性能。Negishi和KTC反应中受阻更严重的2,6-二甲基吡啶基络合物4的反应性降低与催化剂活化前有机金属反应分子的缓慢还原二聚反应相一致。复合物的比较率研究1，4和5中的KTC和铃木-宫浦反应验证4激活的速度比其他人慢。吡啶与NHC–Pd 0配位的潜在开/关机制也是可行的，其中更多的碱性吡啶保持更长的结合时间。

  DOI：

  10.1002/chem.201000138