8-<1,3-dioxocyclohex-2-yl)ethyl><1,3>dioxolo<4,5-g>quinoline | 76787-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-<1,3-dioxocyclohex-2-yl)ethyl><1,3>dioxolo<4,5-g>quinoline
• 英文别名: 2-[2-([1,3]Dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-yl)ethyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 76787-36-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: RKYRPKFXFXUBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<1,3-dioxocyclohex-2-yl)ethyl><1,3>dioxolo<4,5-g>quinoline 在 高氯酸 、 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4,13,14-hexahydro-1-oxo<1,3>dioxolo<4,5-g>quino<1,2-c>quinazolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  喹[1,2- c ]喹唑啉。I.喹[[1,2- c ]喹唑啉鎓衍生物和相关的吲唑并[2,3- a ]喹啉衍生物作为抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱类似物的合成

  摘要：

  9,10-二甲氧基-1,2,3,4,12,13-六氢-1-氧代喹啉[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，1,2,3,4,13,24-六氢-1-氧代[1,3] dioxolo [4,5- g ]喹[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，6-甲基-2,3,9,10-四甲氧基喹-[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐和2，合成了3-二甲氧基-13-甲基[1,3]二恶唑[4'，5'：6,7]喹[1,2- c ]喹唑啉鎓高氯酸盐作为有效的抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱nitidine和紫草碱。相关的2,3,8,9-四甲氧基吲哚并[2,3- a ]喹啉和2,3-二甲氧基[1,3]二恶唑-[4,5- g ]吲唑并[2,3- a还合成了]喹啉。此外，还报道了在回流的乙醇中通过与阮内镍的还原烷基化而新颖地形成6,7-二甲氧基-2-（2-乙基氨基-4,5-二甲氧基苯基）喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170726
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl<1,3>dioxolo<4,5-g>quinazoline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 8-<1,3-dioxocyclohex-2-yl)ethyl><1,3>dioxolo<4,5-g>quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹[1,2- c ]喹唑啉。I.喹[[1,2- c ]喹唑啉鎓衍生物和相关的吲唑并[2,3- a ]喹啉衍生物作为抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱类似物的合成

  摘要：

  9,10-二甲氧基-1,2,3,4,12,13-六氢-1-氧代喹啉[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，1,2,3,4,13,24-六氢-1-氧代[1,3] dioxolo [4,5- g ]喹[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，6-甲基-2,3,9,10-四甲氧基喹-[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐和2，合成了3-二甲氧基-13-甲基[1,3]二恶唑[4'，5'：6,7]喹[1,2- c ]喹唑啉鎓高氯酸盐作为有效的抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱nitidine和紫草碱。相关的2,3,8,9-四甲氧基吲哚并[2,3- a ]喹啉和2,3-二甲氧基[1,3]二恶唑-[4,5- g ]吲唑并[2,3- a还合成了]喹啉。此外，还报道了在回流的乙醇中通过与阮内镍的还原烷基化而新颖地形成6,7-二甲氧基-2-（2-乙基氨基-4,5-二甲氧基苯基）喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170726

文献信息

• PHILLIPS S. D.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17 NO 7, 1489-1495
  作者：PHILLIPS S. D.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Quino[1,2-<i>c</i>]quinazolines. I. Synthesis of quino[1,2-<i>c</i>]quinazolinium derivatives and the related indazolo[2,3-<i>a</i>]quinoline derivatives as analogs of the antitumor benzo[<i>c</i>]phenanthridine alkaloids
  作者：Steven D. Phillips、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570170726

  日期：1980.11

  9,10-Dimethoxy-1,2,3,4,12,13-hexahydro-1-oxoquino[1,2-c]quinazolinium perchlorate, 1,2,3,4,13,24-hexahydro-1-oxo[1,3]dioxolo[4,5-g]quino[1,2-c]quinazolinium perchlorate, 6-methyl-2,3,9,10-tetramethoxyquino-[1,2-c]quinazolinium perchlorate and 2,3-dimethoxy-13-methyl[1,3]dioxolo[4′,5′:6,7]quino[1,2-c]quinazolinium perchlorate were synthesized as analogs of the potent antitumor benzo[c]phenanthridine

  9,10-二甲氧基-1,2,3,4,12,13-六氢-1-氧代喹啉[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，1,2,3,4,13,24-六氢-1-氧代[1,3] dioxolo [4,5- g ]喹[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐，6-甲基-2,3,9,10-四甲氧基喹-[1,2- c ]喹唑啉高氯酸盐和2，合成了3-二甲氧基-13-甲基[1,3]二恶唑[4'，5'：6,7]喹[1,2- c ]喹唑啉鎓高氯酸盐作为有效的抗肿瘤苯并[ c ]菲啶生物碱nitidine和紫草碱。相关的2,3,8,9-四甲氧基吲哚并[2,3- a ]喹啉和2,3-二甲氧基[1,3]二恶唑-[4,5- g ]吲唑并[2,3- a还合成了]喹啉。此外，还报道了在回流的乙醇中通过与阮内镍的还原烷基化而新颖地形成6,7-二甲氧基-2-（2-乙基氨基-4,5-二甲氧基苯基）喹啉。