4,4'-diiodo-benzoin | 342401-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-diiodo-benzoin
• 英文别名: 4,4'-Dijod-benzoin；2-Hydroxy-1,2-bis(4-iodophenyl)ethanone
• CAS: 342401-03-0
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂O₂
• 分子量: 464.041
• InChiKey: WEMJACMSLFWVBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diiodo-benzoin 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[Bis(4-iodophenyl)methyl]-3-(4-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-苯甲基-3-苯基脲和1-苯甲基-3-苯基硫脲衍生物：CB1大麻素受体反向激动剂中的新模板。

  摘要：

  合成了新的1-苯甲酰基-3-苯基脲脲衍生物和它们的1-苯甲酰基-3-苯基硫脲异构体，并评估了它们对人CB1和CB2大麻素受体的亲和力。这些化合物被证明是选择性的CB1大麻素受体配体，在[35S] -GTPgammaS分析中起反向激动剂的作用。3，5，5′-三苯基咪唑烷-2，4-二酮与3，5，5′-三苯基-2-硫代氧杂咪唑烷-4-酮衍生物具有1-苯甲酰基-3-苯基脲和1-苯甲酰基-还分别评估了3-苯基硫脲部分。总之，1-苯甲酰基-3-苯基脲支架似乎是CB1大麻素受体反向激动剂的一个新的有趣模板。

  DOI：

  10.1021/jm0503906
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4'-diiodo-benzoin
  参考文献：
  名称：

  取代5,5'-二苯基-2-硫代咪唑啉酮-4-酮作为CB1大麻素受体配体：合成和药理学评估。

  摘要：

  合成了一组30个取代的5,5'-二苯基-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮（硫代乙内酰脲）衍生物，并评估了它们对人CB（1）大麻素受体的亲和力。这些化合物衍生自先前描述的大麻素配体5,5'-二苯基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）。用硫取代氧会导致亲和力增加，而[[35] S] GTPgammaS实验所确定的功能（即反向激动作用）仍然不受影响。最后，为了评估可能影响巯基乙内酰脲亲和力的分子参数，对代表性的巯基乙内酰脲和乙内酰脲衍生物进行了分子静电势以及亲脂性计算。总之，5,5'-双-（4-碘苯基）-3-丁基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮（31）和3-烯丙基-5，

  DOI：

  10.1021/jm049263k

文献信息

• Efficient Construction of 5 <i>H</i> ‐1,4‐Benzodiazepine Derivatives by a Catalyst‐Free Direct Aerobic Oxidative Annulation Strategy
  作者：Qi Wang、Xiaolan Zhang、Feng Han、Jianping Liu、Qing Xu

  DOI：10.1002/cssc.202100703

  日期：2021.7.22

  catalyst-free direct aerobic oxidative annulation reaction of 2-aminobenzylic amines and α-hydroxy ketones efficiently afforded versatile 5H-1,4-benzodiazepine derivatives by employing air as economic and green oxidant under mild conditions. Interestingly, solvent was found to be crucial to the reaction, so that by using acetic acid as the best solvent an efficient and practical method could be achieved, requiring

  2- aminobenzylic胺和α的不含催化剂的直接氧化好氧环反应-羟基酮有效地得到多功能5 ħ通过采用空气作为在温和条件下经济和绿色氧化剂-1,4-苯并二氮杂衍生物。有趣的是，发现溶剂对反应至关重要，因此通过使用乙酸作为最佳溶剂，可以实现一种高效实用的方法，完全不需要催化剂或添加剂。此方法容许广泛2-aminobenzylic胺和α的-羟基酮，并且可以放大到多克合成，并在药学上有活性的一步法合成直接施加N-去甲基美西泮衍生物，揭示了这种新方法在合成 5 H -1,4-苯二氮卓类药物和化学品中的潜力。
• 一种5H-1,4-苯并二氮杂卓化合物的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111925334B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种5H‑1,4‑苯并二氮杂卓化合物的合成方法。在酸作用下利用空气为氧化剂，邻氨基苄胺化合物与2‑羟基‑2‑苯基苯乙酮进行串联反应一步制备5H‑1,4‑苯并二氮杂卓杂环化合物的合成方法。该方法无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体，而是使用溶剂酸为促进剂，无需其他金属催化剂，无需大量的氧化剂，因而产物无过渡金属残留，适合作为药物制备的前体，该方法条件简单、易于操作、对设备要求较低，且能利用空气为经济安全绿色的氧化剂、溶剂酸为促进剂，唯一副产物为水，原子经济型高。
• Hu, Zhong-Yuan; Du, Ding; Tang, Wei-Fang, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 5, p. 2262 - 2264
  作者：Hu, Zhong-Yuan、Du, Ding、Tang, Wei-Fang、Lu, Tao

  DOI：——

  日期：——
• Willgerodt; Ucke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 86, p. 280
  作者：Willgerodt、Ucke

  DOI：——

  日期：——
• VASILEVA V. P.; XALFINA I. L., TOMSK. POLITEXN. IN-T. TOMSK, 1977. 5 S., BIBLIOGR. 3 NAZV. (RUKOPIS DEP.+
  作者：VASILEVA V. P.、 XALFINA I. L.

  DOI：——

  日期：——