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(R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid | 1239016-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
英文别名
(2R)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)propanoic acid
(R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid化学式
CAS
1239016-37-5
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
VZCIFVPILYHKPL-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二-1-萘甲醇2-(2,5-dimethoxyphenyl)propionic acid 在 (-)-(S)-β-Np-BTM 、 三甲基乙酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到di(1-naphthyl)methyl (S)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    使用羧酸酐和酰基转移催化剂通过不对称酯化反应外消旋α-芳基链烷酸与非手性醇的动力学拆分
    摘要:
    通过使用非手性醇、芳香族或脂肪族羧酸酐和手性酰基转移催化剂对外消旋 α-取代羧酸进行动力学拆分,可以生产多种光学活性羧酸酯。4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 或新戊酸酐与改性苯并四甲醚型催化剂 ((S)-β-Np-BTM) 的组合对于促进外消旋羧酸与新型亲核试剂之间的对映选择性偶联反应最有效, 双(α-萘基)甲醇,得到相应的具有高 ee 的酯。
    DOI:
    10.1021/ja103490h
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