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8-nitro-3-(2-phenylethyl)-1-phenyliminoselenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1393681-40-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-nitro-3-(2-phenylethyl)-1-phenyliminoselenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one
英文别名
——
8-nitro-3-(2-phenylethyl)-1-phenyliminoselenazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one化学式
CAS
1393681-40-7
化学式
C24H18N4O3Se
mdl
——
分子量
489.392
InChiKey
NRZGSTDBMNGQBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    92.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用4-羟基-4-烷氧基羰基-3,5-二芳基-2-芳基噻吩并(selena)唑烷作为通用试剂单锅合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉及相关杂环系统
    摘要:
    在构建吡嗪环系统的新策略的基础上,开发了一种高效且通用的一步法合成噻唑并[3,4- a ]喹喔啉和相关的新杂环系统。该方法的关键步骤涉及在4-羟基-3,5-二芳基-2-苯基亚甲基噻唑烷与1,2-二氨基苯的反应中,亚氨基咪唑并吡嗪系统级联成苯。在该反应中使用硒类似物代替噻唑烷衍生物,会导致硒代氮杂[3,4- a ]喹喔啉,而用氮杂类似物代替1,2-二氨基苯得到噻唑并[3,4- a ]喹喔啉的氮杂类似物。。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.084
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