tert-Butyl trans-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexylcarbamate | 1119283-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl trans-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexylcarbamate
• CAS: 1119283-74-7
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: HVPDOBVAGJYPNN-HDJSIYSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 锂硼氢 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 以32%的产率得到tert-Butyl trans-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PYRIMIDINO DIAZEPINE DERIVATIVE
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO DIAZÉPINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶二氮杂环丙氨酸衍生物的晶型，该衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶型作为活性成分的药物组合物，以及其在预防或治疗疾病中的应用。本发明还涉及一种制备该晶型的方法。

  公开号：

  WO2021032959A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRIMIDINO-DIAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO-DIAZÉPINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021032958A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  In one aspect, the invention relates to a process for preparing a compound of formula (XII), wherein PG is a protecting group, or a compound of formula (XI), comprising the steps of: (i) treating a compound of formula XIII, wherein PG is a protecting group, with N- methylpiperazine to form a compound of formula XII, wherein said compound of formula XII is in the form of a mixture of cis and trans isomers; (ii) combining the mixture formed in step (i) with an organic solvent and heating the solvent mixture so formed; (iii) isolating the trans-isomer of the compound of formula XII from the solvent mixture formed in step (ii); and (iv) optionally treating said trans-isomer of the compound of formula XII with an acid to form a compound of formula XI; and isolating said compound of formula XI. Further aspects of the invention relate to processes for preparing pyrimido-diazepinone derivatives using the above process and intermediates.

  在一个方面，该发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为（XII），其中PG是保护基，或者化学式为（XI）的化合物，包括以下步骤：(i) 用N- 甲基哌嗪处理化学式为XIII的化合物，其中PG是保护基，形成化学式为XII的化合物，其中所述化学式为XII的化合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在；(ii) 将步骤(i)中形成的混合物与有机溶剂结合并加热所形成的溶剂混合物；(iii) 从步骤(ii)中形成的溶剂混合物中分离化学式为XII的反式异构体；以及(iv) 可选地用酸处理所述化学式为XII的反式异构体，形成化学式为XI的化合物；并分离所述化学式为XI的化合物。该发明的进一步方面涉及使用上述过程和中间体制备嘧啶二氮杂环己酮衍生物的过程。