2-(4-aminocyclohexyl)acetic acid,hydrochloride | 76325-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-aminocyclohexyl)acetic acid,hydrochloride
• 英文别名: trans-4-aminocyclohexylacetic acid hydrochloride
• CAS: 76325-96-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: UEMUHTQQRCZBRS-MEZFUOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 2-(4-aminocyclohexyl)acetic acid,hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到N-phthalyl-trans-4-aminocyclohexylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  cis- and trans-4-aminocyclohexylacetic acids and their diethylenimido(thio)phosphoryl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951237
• 作为产物：
  描述：

  (trans-4-Aminocyclohexyl)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-aminocyclohexyl)acetic acid,hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R 1 和A如说明书中定义的作为血清素5-HT 2a 和多巴胺D 3 受体的双调节剂，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。一般式（I）的化合物对多巴胺D 3 和血清素（5-羟色胺；5-HT）5-HT 2A 受体具有高亲和力，并且在治疗精神分裂症等疾病以及抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍等其他疾病中具有有效性。

  公开号：

  US20090042943A1

文献信息

• TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140121198A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• FUSED FURAN COMPOUND
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1582521A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and , R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种式（I）的缩合呋喃化合物： 其中，环 X 是苯、吡啶或类似物；Y 是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基团、任选取代的不饱和杂环基团；A 是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚烯基或氧原子；R3 是氢或类似物；以及 ，R4 是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是用作活化的凝血因子 X 抑制剂。
• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10370387B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶（JAK）的活性，并可用于治疗与JAK活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US7514449B2
  申请人：——

  公开号：US7514449B2

  公开（公告）日：2009-04-07