2H-3-benzoyl-4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido<3,2-e>-1,2-thiazine-1,1-dioxide | 108586-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2H-3-benzoyl-4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido<3,2-e>-1,2-thiazine-1,1-dioxide
• CAS: 108586-75-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: FNNCAIFLPJOMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-3-benzoyl-4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido<3,2-e>-1,2-thiazine-1,1-dioxide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-{3-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-2,7,9-trimethyl-3-phenyl-2,4-dihydro-5-thia-1,2,4,6-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Malinka; Karczmarzyk; Kaczmarz, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 6, p. 815 - 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-1,1-二氧代-2-(2-氧代-2-苯基乙基)-[1,2]噻唑并[5,4-b]吡啶-3-酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2H-3-benzoyl-4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido<3,2-e>-1,2-thiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Zawisza; Malinka, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 10, p. 819 - 826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malinka, Wieslaw; Gamian, Andrzej; Redzicka, Aleksandra, Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 1, p. 71 - 74
  作者：Malinka, Wieslaw、Gamian, Andrzej、Redzicka, Aleksandra、Swiatek, Piotr

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of novel derivatives of pyridothiazine-1,1-dioxide and their CNS and antioxidant properties
  作者：W. Malinka、M. Kaczmarz、B. Filipek、J. Sapa、B. Glod

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01267-3

  日期：2002.9

  Starting from isothiazolopyridine-1,1-dioxide (1), corresponding derivatives of 3-aryl-4-hydroxypyrido[3,2-e]-1,2-thiazine-1,1-dioxide (6) possessing the 3-[4-(substituted-phenyl)piperazinyl]propyl or 3-(4-substituted-piperidinyl)propyl side chain by the nitrogen atom of the thiazine ring were prepared. Under pharmacological central nervous system (CNS) screening in animal models (mice), all of the six pyridothiazines 6 tested exhibited analgesic action as the predominant profile of their activity ('writhing' test 12.5-50 mg/kg). Moreover, the radical scavenging activity against peroxyl radicals of the representative pyridothiazines 6 was evaluated in vitro in water environment and some of them proved to be moderate antioxidants. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Malinka Wieslaw, Sieklucka-Dziuba Maria, Rajtar-Cynke Grazyna, Gasior Mac+, Farmaco, 50 (1995) N 1, S 29-35
  作者：Malinka Wieslaw, Sieklucka-Dziuba Maria, Rajtar-Cynke Grazyna, Gasior Mac+

  DOI：——

  日期：——
• Malinka; Sieklucka-Dziuba; Rajtar-Cynke, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1994, vol. 49, # 12, p. 783 - 792
  作者：Malinka、Sieklucka-Dziuba、Rajtar-Cynke、Borowicz、Kleinrok

  DOI：——

  日期：——
• Malinka; Sieklucka-Dziuba; Rajtar-Cynke, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1995, vol. 50, # 1, p. 29 - 35
  作者：Malinka、Sieklucka-Dziuba、Rajtar-Cynke、Gasior、Kleinrok

  DOI：——

  日期：——