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1-(2-mehoxy-naphthalen-1-yl)-but-3-en-1-ol | 5859-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-mehoxy-naphthalen-1-yl)-but-3-en-1-ol
英文别名
1-(1-Hydroxy-but-3-enyl)-2-methoxy-naphthalin;1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol;1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol
1-(2-mehoxy-naphthalen-1-yl)-but-3-en-1-ol化学式
CAS
5859-50-7
化学式
C15H16O2
mdl
MFCD24760574
分子量
228.291
InChiKey
CRJTYQMOEGWRRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-mehoxy-naphthalen-1-yl)-but-3-en-1-olGrubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯烃复分解双键异构化序列
    摘要:
    本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解(RCM)双键异构化反应。证明了该方法对五元,六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性,并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。
    DOI:
    10.1021/jo048937w
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-1-萘醛烯丙基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到1-(2-mehoxy-naphthalen-1-yl)-but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯烃复分解双键异构化序列
    摘要:
    本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解(RCM)双键异构化反应。证明了该方法对五元,六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性,并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。
    DOI:
    10.1021/jo048937w
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文献信息

  • Dran,R.; Prange,T., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 492 - 494
    作者:Dran,R.、Prange,T.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis Double-Bond Isomerization Sequence
    作者:Bernd Schmidt
    DOI:10.1021/jo048937w
    日期:2004.10.1
    tandem ring-closing metathesis (RCM) double-bond isomerization reaction is described in this paper. The utility of this method for the efficient syntheses of five-, six-, and seven-membered cyclic enol ethers is demonstrated. It relies on the conversion of a metathesis-active ruthenium carbene species to an isomerization-active ruthenium−hydride species in situ. This conversion is achieved by using various
    本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解(RCM)双键异构化反应。证明了该方法对五元,六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性,并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。
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