(Z,S)-2-[2-[5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene]ethylsulfanyl]benzothiazole | 245115-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Z,S)-2-[2-[5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene]ethylsulfanyl]benzothiazole
• CAS: 245115-89-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NOS₂Si
• 分子量: 417.712
• InChiKey: MHRNJZHDVCIXCH-FDWYHIAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,S)-2-[2-[5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene]ethylsulfanyl]benzothiazole 在 ammonium heptamolybdate 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到(S,Z)-4-[(Benzothiazol-2-yl)sulfinyl]methyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy-3-vinylcyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  The Modified Julia Olefination in Vitamin D2 Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3530
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Z,8Xi,14Xi,22E)-3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-9,10-开环麦角甾-5,10,22-三烯-7,8-二醇 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (Z,S)-2-[2-[5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene]ethylsulfanyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  The Modified Julia Olefination in Vitamin D2 Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3530