6-Fluoro-4-(hydroxymethyl)naphthalene-2-carbonitrile | 852880-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Fluoro-4-(hydroxymethyl)naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 852880-38-7
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• 分子量: 201.2
• InChiKey: KIBDAAKCFNOUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-4-(hydroxymethyl)naphthalene-2-carbonitrile 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(bromomethyl)-6-fluoro-2-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] BETA-LACTAMES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中----代表单键或双键；R代表从式i)、ii)、iii)和iv)中选择的基团，其中R1是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，p为零或1至3之间的整数；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢、羟基或C1-4烷基；R4代表氢或R4与R3一起代表=0或=CH2；R5代表苯基、萘基、9至10个成员的融合双环杂环基团或5或6个成员的杂环芳基团，其中这些基团可以选择地被1至3个独立选择的基团取代，所述基团选自三氟甲基、C1-4烷基、羟基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S(O)qC1-4烷基；R6和R7独立地代表氢、氰基、C1-4烷基；R8为(CH2)rR10；R9代表氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或C1-4烷基，可以选择地被1或2个选自卤素、氰基、羟基或C1-4烷氧基的基团取代；R10代表氢或C3-7环烷基；n代表1或2；q为0、1或2；r为0或1至4之间的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法及其在通过tackykinins介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005049600A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-4-formyl-2-naphthalenecarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-Fluoro-4-(hydroxymethyl)naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOL-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS TROUBLES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R代表从以下选项中选择的基团：i）ii）iii）或iv），其中R6是卤素、氰基、C1-4烷基或三氟甲基，p为2或3，或者R6是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或三氟甲基，p为0或1；R1代表氢、卤素、氰基、C2-4烯基、C1-4烷基，可选择地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或（CH2）qR7；R3和R4各自独立地是氢或C1-4烷基；R5代表：苯基，由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素、S（O）rC1-4烷基取代，或者由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基苯基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的萘基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的9到10成员融合双环杂环基，或者R5是由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基；R7是氢、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、胺、C1-4烷基胺、（C1-4烷基）2胺、OC（O）NR8R9或C（O）NR8R9；R8和R9各自独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；A-B是化学式（v）的双价基团，其中-R11）-（vi）-C（R10）= CH-或（vii）-C（R12）（R10）-C（R11）（R13）-其中R10、R11、R12和R13各自独立地是氢或C1-4烷基；n为1或2；q为1到4的整数；r为1或2；或其药学上可接受的盐和溶剂，其制备方法及其用于治疗由速激肽介导的疾病和/或通过选择性抑制5-羟色胺再摄取转运蛋白的药物。

  公开号：

  WO2005121122A1