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4-甲基-2-吗啉-4-基-2-苯基-戊二腈 | 71819-05-1

中文名称
4-甲基-2-吗啉-4-基-2-苯基-戊二腈
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-pentanedinitrile
英文别名
4-Methyl-2-morpholino-2-phenylglutardinitril;4-Methyl-2-morpholin-4-yl-2-phenylpentanedinitrile
4-甲基-2-吗啉-4-基-2-苯基-戊二腈化学式
CAS
71819-05-1
化学式
C16H19N3O
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
KEVASTALPNHESK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-112 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    446.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel substituted omega-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0010347A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    The present invention provides novel substituted ω-aroyl(propionyl or butyryl) -L-prolines, pharmaceuticat compositions containing them useful for reducing blood pressure by inhibiting the conversion of angiotensin I to angiotensin II, and processes for preparing the novel compounds. The novel compounds are those of the formulae: wherein n is zero or one; R is hydrogen or alkyl having up to 3 carbon atoms; R2 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 3 carbon atoms; R3 is mercapto, formylthio, benzoylthio, alt noylthio having from 2 to 4 carbon atoms or moieties of the formulae: and wherein R9 is phenyl or substituted phenyl; R4 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 4 carbon atoms; R5 is hydrogen or alkyl having up to 4 carbon atoms; and ARYL is selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl, 4-chloro-1-naphthyl, 5, 6,7, 8-tetrahydro -1-naphthyl, 5, 6, 7, 8-tetrahydro -2-naphthyl, 4-methoxy-1 -naphthyl, 5-acenaphthyl, 4-biphenylyl, 5-indanyl, 4-indanyl and moieties of the formula: wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, amino, phenoxy, halophenoxy, phenylthio, halophenylthio, p-cyclohexylphenoxy, alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to4 carbon atoms, alkylamino having up to 4 carbon atoms, alkanoylamino having from 2 to 4 carbon atoms and alkoxycarbonyl having from 2 to 4 carbon atoms, R- is selected from the group consisting of chloro, fluoro, bromo, alkyl having up to 4 carbon atoms and alkoxy having up to 4 carbon atoms, and m is zero, one or two; and the pharmacologically acceptable cationic salts thereof when R5 is hydrogen.
    本发明提供了新型取代的ω-芳酰基(丙酰基或丁酰基)-L-脯氨酸、含有它们的通过抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化来降低血压的药物组合物,以及制备这些新型化合物的工艺。新型化合物为以下式中的化合物: 其中 n 为 0 或 1;R 为氢或最多 3 个碳原子的烷基;R2 为氢、苯基或最多 3 个碳原子的烷基;R3 为巯基、甲硫基、苯甲酰硫基、具有 2 至 4 个碳原子的烷基硫基或式中的分子: 其中 R9 是苯基或取代苯基;R4 是氢、苯基或最多 4 个碳原子的烷基;R5 是氢或最多 4 个碳原子的烷基;ARYL 选自由 1-萘基、2-萘基、4-氯-1-萘基、5、6、7、8-四氢-1-萘基、5、6、7、8-四氢-2-萘基、4-甲氧基-1-萘基、5-苊基、4-联苯基、5-茚基、4-茚基和式如下的分子组成的组: 其中 R6 选自由氢、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、氨基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基、卤代苯硫基、对环己基苯氧基、最多 4 个碳原子的烷基、最多 4 个碳原子的烷氧基、最多 4 个碳原子的烷基氨基组成的组、R-选自由氯、氟、溴、最多 4 个碳原子的烷基和最多 4 个碳原子的烷氧基组成的组,且 m 为 0、1 或 2;及其药理学上可接受的阳离子盐(当 R5 为氢时)。
  • MCEVOY F. J.; ALBRIGHT J. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4597-4603
    作者:MCEVOY F. J.、 ALBRIGHT J. D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4226775A
    申请人:——
    公开号:US4226775A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • Alkylations and acylations of .alpha.-(aryl)-4-morpholineacetonitriles (masked acyl anion equivalents) and their use in 1,4-additions
    作者:Francis J. McEvoy、J. Donald Albright
    DOI:10.1021/jo00393a030
    日期:1979.12
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