2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 330193-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]methyl]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 330193-85-6
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₇SSi
• 分子量: 657.904
• InChiKey: BJHCFQYWZXAIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 反应 40.0h， 以80%的产率得到5-(7-hydroxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-6-(4-methoxy-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• Modulators of protein tyrosine phosphateses (PTPases)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06410556B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, wherein n, m, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  揭示了新颖的化合物、新颖的组合物、它们的使用方法以及它们的制备方法，其中Formula 1的这些化合物是对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）包括PTP1B、T细胞PTP等具有药理学作用的抑制剂，其中n、m、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义在描述中更详细地说明。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病方面具有用途。
• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214324B1

  公开（公告）日：2006-06-14