2-((4-methyl-1-naphthyl)oxy)propene | 1239921-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((4-methyl-1-naphthyl)oxy)propene
• 英文别名: 1-methyl-4-prop-1-en-2-yloxynaphthalene
• CAS: 1239921-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: LYEDRANUGGJKRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methyl-1-naphthyl)oxy)propene 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-甲基-1-萘
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-（1-萘基）乙基氢过氧化物分解为2-（1-萘氧基）丙烯的机理研究

  摘要：

  摘要1-甲基-1-（4-甲基-1-萘基）乙基氢过氧化物在气相色谱-质谱（GC-MS）条件下热分解，得到2-（（4-甲基-1-萘基氧基）丙烯。主产物（50.5％），没有任何可检测到的痕量2-（（5-甲基-1-萘基）氧基）丙烯异构体。这一发现不包括1-甲基-1-（1-萘基）乙基氢过氧化物到相应的2-（1-萘氧基）丙烯的重排途径，后者涉及形成萘呋喃衍生物作为中间体，并将异丙烯氧基转移至8位。此结果，以及我们以前的密度泛函理论（DFT）计算，都指出了涉及环氧乙烷型中间体的重排途径是最可能的2-（1-萘氧基）丙烯途径。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0206-7
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-(4-methyl-1-naphthyl)ethyl hydroperoxide 以 氯仿 为溶剂， 以50.5%的产率得到2-((4-methyl-1-naphthyl)oxy)propene
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-（1-萘基）乙基氢过氧化物分解为2-（1-萘氧基）丙烯的机理研究

  摘要：

  摘要1-甲基-1-（4-甲基-1-萘基）乙基氢过氧化物在气相色谱-质谱（GC-MS）条件下热分解，得到2-（（4-甲基-1-萘基氧基）丙烯。主产物（50.5％），没有任何可检测到的痕量2-（（5-甲基-1-萘基）氧基）丙烯异构体。这一发现不包括1-甲基-1-（1-萘基）乙基氢过氧化物到相应的2-（1-萘氧基）丙烯的重排途径，后者涉及形成萘呋喃衍生物作为中间体，并将异丙烯氧基转移至8位。此结果，以及我们以前的密度泛函理论（DFT）计算，都指出了涉及环氧乙烷型中间体的重排途径是最可能的2-（1-萘氧基）丙烯途径。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0206-7