5-exo-nitro-6-endo-(trichloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene | 92315-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-exo-nitro-6-endo-(trichloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
• 英文别名: 5-nitro-6-(trichloromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 92315-06-5
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 258.489
• InChiKey: ZTLJYSGQLNAXLR-SLPGGIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 (E)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene 反应 336.0h， 以45%的产率得到5-exo-nitro-6-endo-(trichloromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1,1-trichloro-3-nitro-2-propene with furans: a reexamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a049

文献信息

• Synthesis and structure of oxanorbornenes functionalized by nitro- and trichloromethyl groups
  作者：N. A. Anisimova、E. K. Slobodchikova、V. M. Berestovitskaya、A. A. Kuzhaeva、M. E. Ivanova、T. V. Rybalova

  DOI：10.1134/s1070363214020145

  日期：2014.2

  The reactions of furan and 2-methylfuran with 3,3,3-trichloro-1-nitro- and 1-bromo-3,3,3-trichloro-1-nitropropenes were studied to show that furan reacts by the diene condensation pathway, whereas the reactions with 2-methylfuran take two pathways: the diene synthesis and electrophilic substitution by C-5.