4-甲基-2-庚胺 | 486453-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲基-2-庚胺
• 英文名称: 1,3-dimethyl-hexylamine
• 英文别名: opt.-inakt. 2-Amino-4-methyl-heptan；1,3-Dimethyl-hexylamin；2-Amino-4-methyl-heptan；4-Methylheptan-2-amine
• CAS: 486453-98-9
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: LBICVBGBKHUMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-庚胺 、 异丁醛 生成 (1,3-dimethyl-hexyl)-isobutyliden-amine
  参考文献：
  名称：

  GB596471

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-庚酮 在 乙醇 、 氨 、 镍 作用下， 生成 4-甲基-2-庚胺
  参考文献：
  名称：

  Rohrmann; Shonle, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1517,1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF FGFR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU FGFR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009056886A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  There is provided pyrimidine compounds of formula 1: or pharmaceutical salts thereof. There is al so provided processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, for exampl e in the treatment of proliferative disease such as cancer and particular ly in disease mediated by a FGFR inhibitory effect.

  提供了化学式1的嘧啶化合物或其药用盐。还提供了其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING A FGFR INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DU FGFR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009019518A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  There is provided pyrimidine compounds of formula (I): or pharmaceutical salts thereof. There is also provided processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by a FGFR inhibitory effect.

  提供了式(I)的嘧啶类化合物或其药用盐。还提供了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中的应用。
• Compositions containing aminoalkanes and aminoalkane derivatives
  申请人：Bromley Philip J.

  公开号：US20100041622A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Provided are palatable liquid compositions that contain 2-aminoalkanes that have vasoconstrictor activity, and other additives, including taste-modifying agents. Also provided are methods for making and using the compositions to provide stimulant activity for increasing energy, alertness, endurance, and/or any other consequent physical manifestation of the vasoconstrictor activity.

  提供的是可口的液体组合物，其中包含具有血管收缩活性的2-氨基烷，以及其他添加剂，包括口味调节剂。还提供了制备和使用这些组合物的方法，以提供刺激活性，增加能量，警觉性，耐力和/或任何其他血管收缩活性的体现。
• Verfahren zur Herstellung von symmetrischen 1,3-disubstituierten Harnstoffen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010256A2

  公开（公告）日：1980-04-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von symmetrischen 1,3-disubstituierten Harnstoffen durch Umsetzung von Harnstoff mit primären Aminen. Dabei werden Harnstoff und Amin im Molverhältnis 1:2,2 bis 1 : in einem Reaktor mit aufgesetzter Kolonne bei einerTemperatur im Bereich zwischen 150 und 250°C und bei einem Druck im Bereich zwischen 10 und 60 bar umgesetzt, und das entstehende Ammoniak wird, gegebenenfalls zusammen mit nicht umgesetztem Amin, am Kolonnenkopf abgenommen. Nach diesem Verfahren lassen sich Harnstoffe der Formel in der R einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, der durch Phenyl oder Phenoxy einfach oder mehrfach substituiert sein kann, einen unverzweigten oder verzweigten Alkoxyalkylrest mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, einen Monocycloalkylrest mit3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Bicycloalkylrest mit bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, herstellen; sie sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Synthese von Farbstoffen und Pflanzenschutzmitteln.

  本发明涉及一种通过脲与伯胺反应制备对称 1，3-二取代脲的工艺。在该工艺中，尿素和胺以 1:2.2 至 1 : 的摩尔比在一个带有顶部安装柱的反应器中进行反应，温度范围在 150 至 250°C 之间，压力范围在 10 至 60 巴之间。 通过这种工艺，可以制得如下式子的脲 在 R 表示具有 1 至 20 个碳原子的未支链或支链烷基（可由苯基或苯氧基单取代或多取代）、具有 2 至 20 个碳原子的未支链或支链烷氧基烷基、具有 3 至 8 个碳原子的单环烷基或具有最多 12 个碳原子的双环烷基、 它们是合成染料和杀虫剂的重要起始原料。
• Process for preparing 1,3-disubstituted urea
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0846679A2

  公开（公告）日：1998-06-10

  Process for preparing 1,3-disubstituted urea of the formula: wherein R5 is the same as or different from R6, and each of R5 and R6 is independently linear or branched, alkyl of 1-20 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, which may have phenoxy, alkoxy of 1-13 carbon atoms, monocycloalkyl of 3-8 carbon atoms, bicycloalkyl of 6-12 carbon atoms, aryl of 6-13 carbon atoms, furyl, pyridyl, or aralkyl of 7-20 carbon atoms, comprising reacting cyclic carbonic acid ester with an amine using alkali metal alkoxide or trialkylamine as base, in safety and high yield.

  制备式 1，3-二取代脲的工艺： 其中 R5 与 R6 相同或不同，R5 和 R6 各自独立地为 1-20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2-20 个碳原子的烯基或具有 2-20 个碳原子的炔基，它们可以具有苯氧基、1-13 个碳原子的烷氧基、3-8 个碳原子的单环烷基、6-12 个碳原子的双环烷基、6-13 个碳原子的芳基、3-8 个碳原子的单环烷基、6-12 个碳原子的双环烷基、6-13 个碳原子的芳基、7-20 个碳原子的呋喃基、吡啶基或芳烷基，包括以碱金属氧化物或三烷基胺为碱，使环状碳酸酯与胺反应，安全且收率高。