diphenylmethyl 7β-(tritylamino)-2-<(Z)-(methoxycarbonyl)methylene>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate | 90913-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: diphenylmethyl 7β-(tritylamino)-2-<(Z)-(methoxycarbonyl)methylene>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: diphenylmethyl 7β-(tritylamino)-2-[(Z)-(methoxycarbonyl)methylene]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
• CAS: 90913-26-1
• 化学式: C₄₃H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 692.835
• InChiKey: UDAUXKWGFOZETA-UBWHDPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7β-(tritylamino)-2-<(Z)-(methoxycarbonyl)methylene>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-[（（甲氧羰基）亚甲基]头孢菌素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列2-[（（甲氧羰基）亚甲基] -3-cephem-4-羧酸在3-位带有甲基或乙酰氧基甲基的合成和体外活性。合成中的关键步骤包括通过亚砜3a和3b的Pummerer重排而立体定向形成2-[（（Z）-（甲氧基羰基）亚甲基]基团。也有可能将4a的C-2烯烃光化学异构化为其E异构体9。新衍生物在体外显示出显着的革兰氏阳性抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00375a026
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 7β-(tritylamino)-2α-<(methoxycarbonyl)methyl>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1-oxide 在 2,6-二甲基吡啶 、 乙酸酐 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到diphenylmethyl 7β-(tritylamino)-2-<(Z)-(methoxycarbonyl)methylene>-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-[（（甲氧羰基）亚甲基]头孢菌素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列2-[（（甲氧羰基）亚甲基] -3-cephem-4-羧酸在3-位带有甲基或乙酰氧基甲基的合成和体外活性。合成中的关键步骤包括通过亚砜3a和3b的Pummerer重排而立体定向形成2-[（（Z）-（甲氧基羰基）亚甲基]基团。也有可能将4a的C-2烯烃光化学异构化为其E异构体9。新衍生物在体外显示出显着的革兰氏阳性抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00375a026