3-Fluorodibenz[b,f]oxepin-10,11-dione-10-monooxime | 74409-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-Fluorodibenz[b,f]oxepin-10,11-dione-10-monooxime
• 英文别名: 2-Fluoro-6-hydroxyiminobenzo[b][1]benzoxepin-5-one
• CAS: 74409-08-8
• 化学式: C₁₄H₈FNO₃
• 分子量: 257.221
• InChiKey: ZOSIFCPQLYDOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluorodibenz[b,f]oxepin-10,11-dione-10-monooxime 在 二氧化铂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 11-Amino-7-fluorodibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 2-substituted-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazoles

  摘要：

  抗炎2-取代二苯并[2,3:6,7]噁呔并[4,5-d]咪唑，例如10-氟-2-[(1,1,2,2-四氟乙基)磺酰基]-1H-二苯并[2,3:6,7]噁呔并[4,5-d]咪唑，用于治疗关节炎和相关疾病。

  公开号：

  US04198421A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluorodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one 、 亚硝酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Fluorodibenz[b,f]oxepin-10,11-dione-10-monooxime
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 2-substituted-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazoles

  摘要：

  抗炎2-取代二苯并[2,3:6,7]噁呔并[4,5-d]咪唑，例如10-氟-2-[(1,1,2,2-四氟乙基)磺酰基]-1H-二苯并[2,3:6,7]噁呔并[4,5-d]咪唑，用于治疗关节炎和相关疾病。

  公开号：

  US04198421A1