diethynyldichloroisopropylgermane | 545433-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: diethynyldichloroisopropylgermane
• 英文别名: di-iso-propyl diethynyl germane；diethynyldiisopropylgermane；i-Pr2Ge(CCH)2；Diethynyl-di(propan-2-yl)germane
• CAS: 545433-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₆Ge
• 分子量: 208.827
• InChiKey: XNJMCEPMPSAYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.0363 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethynyldichloroisopropylgermane 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis and characterization of germa[4], [5], [8], and [10]pericyclynes

  摘要：

  本文描述了包括[5]pericyclynes在内的germa[N]pericyclynes的逐步合成及其表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt01411e
• 作为产物：
  描述：

  isopropyltrichlorogermane 、 乙炔基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到diethynyldichloroisopropylgermane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of ethynylmagnesium bromide with chloroisopropylgermanes (i-Pr4-nGeCln, n = 1-3) was used to prepare previously unknown ethynylisopropylgermanes i-Pr4-nGe(C=CH)(n) (n = 1-3). The reaction of Me(3)SiCequivalent toCMgBr with i-PrGeCl3 afforded i-Pr(Me(3)SiCequivalent toC)(3-n)GeCln(n = 1, 2). The reaction of the monochloride with BrMdCequivalent toCH gave i-Pr(HC=C)(2)GeCequivalent toCSiMe(3), while with the dichloride, i-Pr(HCequivalent toC) Ge(Cequivalent toSiMe(3))(2) formed. The latter compounds were obtained by independent synthesis from i-PrGe(Cequivalent toCH)(3), EtMgBr, and ClSiMe3. The reaction of (bromomagnesioethynyl)triisopropylgermane with Me3SiCl gave i-Pr(3)GeCequivalent toSiMe(3).

  DOI：

  10.1023/a:1023450909838

文献信息

• Unsaturated five-membered selenium–germanium containing heterocycles based on the reactions of selenium di- and tetrahalides with diorganyl diethynyl germanes
  作者：Svetlana V. Amosova、Maxim V. Penzik、Alexander V. Martynov、Nataliya A. Makhaeva、Nina O. Yarosh、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.008

  日期：2008.10

  the heterocycles were proved by multinuclear (1H, 13C, 77Se) spectroscopy and mass-spectrometry. In the 1H NMR spectra of Z-isomers of 1,4-selenagermafulvenes a long-range spin–spin interaction between exo- and endocyclic olefinic protons through five bonds is revealed lacking in the E-isomers.

  二卤化硒与二有机基二乙炔基锗烷在CHCl 3中的区域和立体选择性反应，从制备级到定量级，提供了一种新型的含硒锗杂环化合物-3,6-dihalogen-4,4-diorganyl-1， 4-selenagermafulvenes。在相同条件下四氯化硒的反应导致了新一类含硒锗的环戊烯杂环的首个代表-2-dichloromethyl-2,4-dichloro-3,3-diorganyl-1-selena-3-germacyclopentenes- 4以及由于环戊烯杂环的自发脱氯化氢而形成的未知的3,6,6-三氯-4,4-二烷基-1,4-硒代富马烯酮。在SeBr 4的情况下脱氢溴化的过程占主导地位。杂环的结构通过多核（1 H，13 C，77 Se）光谱和质谱证实。在1,4-硒代烯丙基富马烯的Z-异构体的1 H NMR光谱中，揭示了外消旋和内环烯属质子之间通过五个键的远距离自旋-自旋相互作用，表明E-异构体缺乏。
• Synthesis and characterization of germa[n]pericyclynes
  作者：Hiroki Tanimoto、Tomohiko Nagao、Yasuhiro Nishiyama、Tsumoru Morimoto、Fumiyasu Iseda、Yuko Nagato、Toshimasa Suzuka、Ken Tsutsumi、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1039/c4dt00574k

  日期：——

  The synthesis and characterization of novel pericyclynes comprising germanium atoms and acetylenes, germa[n]pericyclynes, are described. The prepared germa[4]-, [6]-, and [8]pericyclynes were compared by 13C NMR spectroscopy, X-ray crystallography, cyclic voltammetry, UV-visible spectroscopy, fluorescence emission spectroscopy, Raman spectroscopy, and density functional theory calculation analyses

  描述了包括锗原子和乙炔的新的周长环炔的合成和表征，即菌种[ n ]周长环。通过13 C NMR光谱，X射线晶体学，循环伏安法，UV-可见光谱，荧光发射光谱，拉曼光谱和密度泛函理论比较了制备的胚芽[4]-，[6]-和[8]周环素。计算分析。