3-hydroxy-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione | 54108-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Hydroxybenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione；3-hydroxy-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 54108-08-6
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₃
• 分子量: 230.183
• InChiKey: JVPONKUEOCNIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinoxaline-2,3-dicarboxylic acid anhydride 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-hydroxy-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Behaviour of N-Benzenesulphonyloxy- and N-Acetoxy-2,3-quinoxalinedicarboximides towards Some Nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7791

文献信息

• Hamby, James M.; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1013 - 1024
  作者：Hamby, James M.、Bauer, Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• Mahajanshetti, C. S.; Kulkarni, S. U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 670 - 671
  作者：Mahajanshetti, C. S.、Kulkarni, S. U.

  DOI：——

  日期：——
• MAHAJANSHETTI, C. S.;KULKARNI, S. U., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 670-671
  作者：MAHAJANSHETTI, C. S.、KULKARNI, S. U.

  DOI：——

  日期：——
• HAMBY, JAMES M.;BAUER, LUDWIG, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1013-1024
  作者：HAMBY, JAMES M.、BAUER, LUDWIG

  DOI：——

  日期：——
• HAMBY J. M.; BAUER L., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 25-28
  作者：HAMBY J. M.、 BAUER L.

  DOI：——

  日期：——