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2-(2,5-dimethoxyphenyl)-7-methyl-1,4-naphthoquinone | 1159770-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-dimethoxyphenyl)-7-methyl-1,4-naphthoquinone
英文别名
——
2-(2,5-dimethoxyphenyl)-7-methyl-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
1159770-73-6
化学式
C19H16O4
mdl
——
分子量
308.334
InChiKey
WKRJDKGAMKLHPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-dimethoxyphenyl)-7-methyl-1,4-naphthoquinone 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)-7-methyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Quinonoid Analogues of Diospyrin
    摘要:
    已知diospyrin及其类似物具有抗分枝杆菌的特性。为合成具有增强生物活性的diospyrin结构类似物,人们投入了大量努力。本文报告通过溴萘醌与芳基或萘基硼酸在四(三苯基膦)钯(0)催化剂作用下进行Suzuki交叉耦合反应,随后对中间体进行选择性脱甲基化,合成了四种新型的diospyrin类似物。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087975
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯硼酸2-溴-7-甲基-1,4-萘醌四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.5h, 以76%的产率得到2-(2,5-dimethoxyphenyl)-7-methyl-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Quinonoid Analogues of Diospyrin
    摘要:
    已知diospyrin及其类似物具有抗分枝杆菌的特性。为合成具有增强生物活性的diospyrin结构类似物,人们投入了大量努力。本文报告通过溴萘醌与芳基或萘基硼酸在四(三苯基膦)钯(0)催化剂作用下进行Suzuki交叉耦合反应,随后对中间体进行选择性脱甲基化,合成了四种新型的diospyrin类似物。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087975
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