N-(naphthalen-1-yl(p-tolyl)methyl)-N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine | 1401091-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-yl(p-tolyl)methyl)-N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)-naphthalen-1-ylmethyl]-N-trimethylsilyloxyaniline
• CAS: 1401091-93-7
• 化学式: C₂₇H₂₉NOSi
• 分子量: 411.619
• InChiKey: LJWYISZZGNQLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-naphthylzinc bromide 、 N-(4-methylbenzylidene)aniline oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到N-(naphthalen-1-yl(p-tolyl)methyl)-N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氯通过将有机锌卤化物亲和加到硝酮中促进了α-支链胺的合成†

  摘要：

  在乙腈存在下进行有机卤化物与硝基亲核加成的一般程序。 三甲基氯硅烷 已经被开发出来。 三甲基氯硅烷在这些反应中，发现其既是必不可少的反应促进剂又是现成的羟胺保护剂。只需在饱和的NH 4 Cl水溶液中进行锌铜偶联，即可将生成的O-（三甲基甲硅烷基）羟胺轻松还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1039/c2ob26202a