1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline | 108875-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]chinoxalin；1,1,3,3-tetramethyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline
• CAS: 108875-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: OJBXYEMIMANGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以48%的产率得到(1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-2-yl)oxidanyl
  参考文献：
  名称：

  吡嗪，喹喔啉和咪唑融合的吡咯啉一氧化氮的合成

  摘要：

  献给卡尔曼·海德教授 抽象的 开发了一种新的反磁性合成子，1-甲氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3,4-二酮。该化合物与脂族或芳族1,2-二胺缩合，然后脱保护，得到吡咯啉氮氧化物稠合的吡嗪，蝶啶或喹喔啉，在7个实例中证明，在2或3步中的总收率为15-39％。在Debus–Radziszewski反应中，抗磁性的1,2-二酮与醛和乙酸铵的反应产生了吡咯并[3,4- d ]咪唑支架。 开发了一种新的反磁性合成子，1-甲氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3,4-二酮。该化合物与脂族或芳族1,2-二胺缩合，然后脱保护，得到吡咯啉氮氧化物稠合的吡嗪，蝶啶或喹喔啉，在7个实例中证明，在2或3步中的总收率为15-39％。在Debus–Radziszewski反应中，抗磁性的1,2-二酮与醛和乙酸铵的反应产生了吡咯并[3,4- d ]咪唑支架。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690678
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡嗪，喹喔啉和咪唑融合的吡咯啉一氧化氮的合成

  摘要：

  献给卡尔曼·海德教授 抽象的 开发了一种新的反磁性合成子，1-甲氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3,4-二酮。该化合物与脂族或芳族1,2-二胺缩合，然后脱保护，得到吡咯啉氮氧化物稠合的吡嗪，蝶啶或喹喔啉，在7个实例中证明，在2或3步中的总收率为15-39％。在Debus–Radziszewski反应中，抗磁性的1,2-二酮与醛和乙酸铵的反应产生了吡咯并[3,4- d ]咪唑支架。 开发了一种新的反磁性合成子，1-甲氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3,4-二酮。该化合物与脂族或芳族1,2-二胺缩合，然后脱保护，得到吡咯啉氮氧化物稠合的吡嗪，蝶啶或喹喔啉，在7个实例中证明，在2或3步中的总收率为15-39％。在Debus–Radziszewski反应中，抗磁性的1,2-二酮与醛和乙酸铵的反应产生了吡咯并[3,4- d ]咪唑支架。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690678

文献信息

• Sandris; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 338,344
  作者：Sandris、Ourisson

  DOI：——

  日期：——