Ph2P(indenyl)N(2,6-diisopropylphenyl) | 1003323-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Ph2P(indenyl)N(2,6-diisopropylphenyl)
• 英文别名: [2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-(3H-inden-1-yl)-diphenyl-lambda5-phosphane；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-(3H-inden-1-yl)-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 1003323-45-2
• 化学式: C₃₃H₃₄NP
• 分子量: 475.613
• InChiKey: GTOLQNYGRXCDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2P(indenyl)N(2,6-diisopropylphenyl) 、 Ph2P(indenyl)N(2,6-diisopropylphenyl) 、 Ph2P(indenyl)NH(2,6-diisopropylphenyl) 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到[Zr(benzyl)3(Ph2P(indenyl)N(2,6-disopropylphenyl))]
  参考文献：
  名称：

  强迫η 1 -芴基和茚基协调锆：几何约束和空间位扩大配合物从双功能（FluPPh派生2 NAR）-和（IndPPh 2 NAR）-配体

  摘要：

  （FluPPh 2 NAr）和（IndPPh 2 NAr）配体2a – c和4a – c（a，Ar = Ph; b，R = DIPP; c，= Mes）很容易通过芳基叠氮化物和Flu /之间的Staudinger反应制备茚二苯基膦，并通过甲苯消除将它们与锆配位。实验性和理论上证明了侧基磷腈基团在随后的络合物中增强Flu和Ind环的低触觉的倾向。特别令人感兴趣的是，两种配合物在光谱和结构上都证明了几何约束和空间扩展的结构[（FluPPh2 NPh）ZrBn 3 ] 5a和[（IndPPh 2 NPh）ZrBn 3 ] 7a。此外，在氮的芳基取代基的能力来调制工业环的哈普托数（从η 1，至η 2，η 3）已被证实，和分子内CH-活化反应，导致双重环金属络合物6C和8C当R ＝ Mes时，已经观察到。

  DOI：

  10.1021/om700974g