4,4'-di-tert-butyl-4''-nitrotriphenylamine | 1161919-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-4''-nitrotriphenylamine
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)-N-(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 1161919-44-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 402.536
• InChiKey: FNNLSMXWXUAPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-4''-nitrotriphenylamine 在 palladium on activated charcoal 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-bis(4-(tert-butyl) phenyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于N，N-双（4-羧基苯基）-N'，N'-双（4-叔丁基苯基）-1,4-苯二胺的芳族聚酰胺的氧化还原稳定性和电致变色性能增强

  摘要：

  新型的双（三苯胺）型二羧酸单体N，N-双（4-羧苯基）-N '，N'-双（4-叔丁基苯基）-1,4-苯二胺被制备出来。既定的程序，并导致了新的具有二叔丁基取代的N，N，N ′，N的氧化还原活性芳族聚酰胺家族'-四苯基苯二胺（TPPA）片段。所得的聚酰胺是无定形的，在许多有机溶剂中具有良好的溶解性，并且它们中的大多数可以溶液浇铸成柔性聚合物薄膜。聚酰胺表现出高的热稳定性，玻璃化转变温度在247-293°C范围内，而10％的失重温度超过500°C。它们在氧化扫描过程中显示出定义明确且可逆的氧化还原对，其颜色从无色或浅黄色的中性形式强烈转变为绿色和蓝色的氧化形式。与没有叔胺的相应类似物相比，它们具有增强的氧化还原稳定性和电致变色性能。TPPA单元上的-丁基取代基。在二酸和二胺组分中均具有TPPA单元的聚酰胺表现出多色的电致变色行为。包含阴极着色蒽醌发色团和阳极着色TPPA发色团的聚酰胺，具有向单

  DOI：

  10.1002/pola.24421
• 作为产物：
  描述：

  二(4-叔丁基苯基)胺 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,4'-di-tert-butyl-4''-nitrotriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  基于N，N-双（4-羧基苯基）-N'，N'-双（4-叔丁基苯基）-1,4-苯二胺的芳族聚酰胺的氧化还原稳定性和电致变色性能增强

  摘要：

  新型的双（三苯胺）型二羧酸单体N，N-双（4-羧苯基）-N '，N'-双（4-叔丁基苯基）-1,4-苯二胺被制备出来。既定的程序，并导致了新的具有二叔丁基取代的N，N，N ′，N的氧化还原活性芳族聚酰胺家族'-四苯基苯二胺（TPPA）片段。所得的聚酰胺是无定形的，在许多有机溶剂中具有良好的溶解性，并且它们中的大多数可以溶液浇铸成柔性聚合物薄膜。聚酰胺表现出高的热稳定性，玻璃化转变温度在247-293°C范围内，而10％的失重温度超过500°C。它们在氧化扫描过程中显示出定义明确且可逆的氧化还原对，其颜色从无色或浅黄色的中性形式强烈转变为绿色和蓝色的氧化形式。与没有叔胺的相应类似物相比，它们具有增强的氧化还原稳定性和电致变色性能。TPPA单元上的-丁基取代基。在二酸和二胺组分中均具有TPPA单元的聚酰胺表现出多色的电致变色行为。包含阴极着色蒽醌发色团和阳极着色TPPA发色团的聚酰胺，具有向单

  DOI：

  10.1002/pola.24421

文献信息

• Soluble triarylamine functionalized symmetric viologen for all-solid-state electrochromic supercapacitors
  作者：Yanling Zhuang、Weiwei Zhao、Longlu Wang、Feiyang Li、Weikang Wang、Shujuan Liu、Wei Huang、Qiang Zhao

  DOI：10.1007/s11426-020-9789-9

  日期：2020.11

  Electrochromic supercapacitors have drawn enormous attention due to their ability to monitor the charge and discharge processes through color changes of electroactive materials. However, there are few work on small organic molecules as active materials for all-solid-state electrochromic supercapacitors. Herein, we reported two novel multifunctional symmetric viologens (TPA-bpy and CZ-bpy), which showed different solvatochromic, electrochromic, electroluminochromic and energy storage behaviors despite their similar chemical structures. The different performances between these two viologens were attributed to the difference in the intramolecular charge transfer capability and the solubility in organic solvents. Devices containing TPA-bpy displayed faster response time and higher coloration efficiency due to the introduction of packing-disruptive and three-dimensional triarylamine groups. Moreover, devices containing TPA-bpy also showed energy storage characteristics with an obvious color change from purple to yellow. It showed a wide voltage window (2.0 V), long discharge time (230.3 s at 0.01 mA cm−2), and excellent cycling stability with 90% capacitance retention after 6,000 cycles. The work provides a new and convenient strategy towards the development of novel electrochromic capacitive materials.

  电致变色超级电容器能够通过电活性材料的颜色变化来监测充放电过程，因而备受关注。然而，将小分子有机物作为全固态电致变色超级电容器活性材料的研究却很少。在此，我们报告了两种新型多功能对称紫胶（TPA-bpy 和 CZ-bpy），尽管它们的化学结构相似，但却表现出不同的溶解变色、电变色、电致发光变色和储能行为。这两种病毒原的不同性能归因于分子内电荷转移能力和在有机溶剂中的溶解度不同。含有 TPA-bpy 的器件响应时间更快，着色效率更高，这是因为引入了具有堆积破坏作用的三维三芳基胺基团。此外，含有 TPA-bpy 的器件还显示出储能特性，颜色从紫色明显变为黄色。它具有宽电压窗口（2.0 V）、长放电时间（0.01 mA cm-2 时 230.3 秒）和出色的循环稳定性，6000 次循环后电容保持率达 90%。这项研究为开发新型电致变色电容材料提供了一种新的便捷策略。
• 一类新型对称紫精化合物及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN110845477A

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明公开了一类新型对称紫精化合物，该化合物由受体4,4'‑联吡啶、不同给体基团及不同的抗衡阴离子组成，结构式为或本发明还公开了新型对称紫精化合物制备方法，主要是通过将不同的给体基团引入到4,4'‑联吡啶上，再通过离子交换得到具有不同抗衡阴离子的紫精化合物，利用给体和受体单元良好的可逆的氧化还原性及紫精分子内电荷转移能力的强弱不同，在外加电场的作用下，紫精化合物发生可逆的氧化还原反应并伴随着颜色和发光颜色的变化，进而制成颜色变化明显的电致变色和电致变色发光的双功能器件。
• Synthesis and electrochromic properties of aromatic polyimides bearing pendent triphenylamine units
  作者：Sheng-Huei Hsiao、Yu-Tan Chou

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.03.031

  日期：2014.5

  A series of aromatic polyimides with pendent triphenylamine group were synthesized from equimolar mixtures of 4,4′-oxydianiline (ODA) and 4-(3,5-diaminobenzamido)triphenylamine (4), 4-(3,5-diaminobenzamido)-4′,4″-di-tert-butyltriphenylamine (t-Bu-4) or 4-(3,5-diaminobenzamido)-4′,4″-dimethoxytriphenylamine (MeO-4) with two aromatic tetracarboxylic dianhydrides (DSDA or 6FDA) via a conventional two-step

  由4,4'-氧二苯胺（ODA）和4-（3,5-二氨基苯甲酰胺基）三苯胺（4），4-（3,5-二氨基苯甲酰胺基）-4的等摩尔混合物合成了一系列带有侧苯三胺基团的芳族聚酰亚胺'，4'' -二叔丁基三苯胺（t- Bu - 4）或4-（3,5-二氨基苯甲酰胺基）-4'，4''-二甲氧基三苯胺（MeO-4）与两个芳香族四羧酸二酐（DSDA或6FDA）通过常规的两步法，包括开环加成生成聚（酰胺酸），然后进行化学酰亚胺化。这些聚酰亚胺在极性有机溶剂中表现出良好的溶解性，可以溶液浇铸成柔性和坚固的薄膜。它们表现出优异的热稳定性，具有T g值在284–309°C的范围内。衍生自二胺t -Bu - 4和MeO-4的聚酰亚胺表现出可逆的电化学氧化，伴随着强烈的颜色变化以及高对比度和电致变色稳定性。对于衍生自二胺4的聚酰亚胺，三苯胺自由基阳离子之间的偶联反应在氧化过程中发生，形成四苯基联苯胺结构，这导致了额外的氧