EFdA-TP | 950913-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: EFdA-TP
• 英文别名: 2'-Deoxy-4'-Ethynyl-2-Fluoroadenosine 5'-(Tetrahydrogen Triphosphate)；[[(2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)-2-ethynyl-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 950913-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₅O₁₂P₃
• 分子量: 533.197
• InChiKey: BUMPFXRZUYYODO-QRPMWFLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  17

文献信息

• [EN] CAPSID INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAPSIDES POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020018459A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present disclosure relates to compounds of Formula (Ia) and (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in the treatment of an HIV infection in heavily treatment-experienced patients with multidrug resistant HIV infection.

  本公开涉及化合物Ia和Ib的公式或其药用盐，用于治疗多药耐药HIV感染的重症治疗经验患者。
• [EN] SOLID FORMS OF AN HIV CAPSID INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE CAPSIDE DE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019035904A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to pharmaceutically acceptable salts, cocrystals, and crystalline forms thereof, of a compound which is N-((S)-1-(3-(4-chloro-3-(methylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide, which is useful in the treatment of a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及药用可接受的盐、共晶体及其结晶形式，其中一种化合物为N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺酰氨基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-7-基)-6-(3-甲基-3-(甲磺酰基)丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯基)乙基)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲基)-3b,4,4a,5-四氢-1H-环丙[3,4]环戊[1,2-c]吡唑-1-基)乙酰胺，用于治疗逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
• Choline salt forms of an HIV capsid inhibitor
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10849892B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present disclosure relates to choline salts, and crystalline forms thereof, of a compound which is N—((S)-1-(3-(4-chloro-3-(methylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3- (trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide, which is useful in the treatment and prevention of a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及一种化合物的胆碱盐及其结晶形式，该化合物是N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺酰胺基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-甲基-3-(甲磺酰基)丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3、(3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲基)-3b,4,4a,5-四氢-1H-环丙并[3,4]环戊并[1,2-c]吡唑-1-基)乙酰胺，可用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染，包括由 HIV 病毒引起的感染。
• Methods for the treatment and prophylaxis of HIV and AIDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11337991B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention is directed to methods for inhibition of HIV reverse transcriptase, treatment of infection by HIV, prophylaxis of infection by HIV, and the treatment, prophylaxis and/or delay in the onset or progression of AIDS or ARC by administering a compound of structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, wherein X is —F or —Cl, less frequently than once daily.

  本发明涉及抑制 HIV 逆转录酶、治疗 HIV 感染、预防 HIV 感染以及治疗、预防和/或延缓 AIDS 或 ARC 发病或进展的方法，其方法是通过施用结构式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐或共晶体，其中 X 为-F 或-Cl，用药次数少于每天一次。
• [EN] SOLID FORMS OF AN HIV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020214647A9

  公开（公告）日：2020-12-17