6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井
6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井