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6-[3-chloro-2-(phenylsulfanyl)propylsulfanyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 1221155-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[3-chloro-2-(phenylsulfanyl)propylsulfanyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
英文别名
6-(3-chloro-2-phenylsulfanylpropyl)sulfanyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
6-[3-chloro-2-(phenylsulfanyl)propylsulfanyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one化学式
CAS
1221155-02-7
化学式
C14H13ClN4OS2
mdl
——
分子量
352.868
InChiKey
YIHCGDGFTPIKNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[3-chloro-2-(phenylsulfanyl)propylsulfanyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-onesodium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到7-phenylsulfanyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    6-烯基硫烷基吡唑并[3,4-d]-嘧啶-4(5 H)-ones与芳撑亚磺酰氯的环官能化
    摘要:
    6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井
    DOI:
    10.1134/s1070428009120161
  • 作为产物:
    描述:
    6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one苯次磺酰氯氯仿 为溶剂, 以93%的产率得到6-[3-chloro-2-(phenylsulfanyl)propylsulfanyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    6-烯基硫烷基吡唑并[3,4-d]-嘧啶-4(5 H)-ones与芳撑亚磺酰氯的环官能化
    摘要:
    6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井
    DOI:
    10.1134/s1070428009120161
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