2-{[adamantan-1-yl]amino}quinazolin-4(3H)-one | 61741-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{[adamantan-1-yl]amino}quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-adamantan-1-ylamino-3H-quinazolin-4-one；2-(1-adamantylamino)-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 61741-36-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: JKLFRYCZLRHYAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  458.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异氰基金刚烷 、 2-氨基苯甲酰胺 在 过氧化氢异丙苯 、 碘 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-{[adamantan-1-yl]amino}quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  I2/CHP 介导的 2-氨基苯甲酰胺和异氰化物的氧化偶联：获得 2-氨基喹唑啉酮

  摘要：

  由 I2 和枯基氢过氧化物 (CHP) 介导的 2-氨基苯甲酰胺 1 和异氰化物 2 的氧化偶联导致以中等至极好的产率形成 2-氨基喹唑啉酮 3。该方法提供了一种在无金属条件下通过两个 C-N 键形成反应制备具有高原子经济性的 2-氨基喹唑啉酮的有效方法。产物可进一步转化为苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]喹唑啉-12(6H)-one (4)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600876