N-tert-butyl-N-((1-tert-butyl-2-methyl)pentyl) hydroxylamine | 1403235-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-((1-tert-butyl-2-methyl)pentyl) hydroxylamine
• CAS: 1403235-45-9
• 化学式: C₁₄H₃₁NO
• 分子量: 229.406
• InChiKey: CPKMQTIJAAJJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-((1-tert-butyl-2-methyl)pentyl) hydroxylamine 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-tert-butyl-N-(1-tert-butyl-2-methyl)pentyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  使用二烷基化的α-氢化氮氧化物改善60°C下苯乙烯聚合的控制

  摘要：

  分别通过两步和三步合成了一种新的二烷基化α-氢化线性一氧化氮和相应的1-苯乙基烷氧基胺。该烷氧基胺在60℃下参与苯乙烯的聚合，并且通过电子自旋共振光谱法监测原位氮氧化物的浓度。这些新的烷基化的烷氧基胺和氮氧化物（k＝ 1.5×10 -4 s -1和k＝ 5.7×10 4 L mol -1 s -1）的增强的特性产生比苯乙烯热聚合高一个数量级的单体消耗。这产生了高达70,000 g mol -1的定义明确的聚苯乙烯并观察到通过建立基本持续效应而发生的控制，即ln（[ M ] 0 / [ M ]）= t 2/3。实验确定的动力学常数参与了PREDICI模型，以研究温度和初始烷氧基胺浓度对动力学的影响，以及对聚合反应的活性和控制特性的影响。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年

  DOI：

  10.1002/pola.26163
• 作为产物：
  描述：

  sec-pentyllithium 、 N-tert-butyl-α-tert-butyl nitrone 以 苯 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N-((1-tert-butyl-2-methyl)pentyl) hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  使用二烷基化的α-氢化氮氧化物改善60°C下苯乙烯聚合的控制

  摘要：

  分别通过两步和三步合成了一种新的二烷基化α-氢化线性一氧化氮和相应的1-苯乙基烷氧基胺。该烷氧基胺在60℃下参与苯乙烯的聚合，并且通过电子自旋共振光谱法监测原位氮氧化物的浓度。这些新的烷基化的烷氧基胺和氮氧化物（k＝ 1.5×10 -4 s -1和k＝ 5.7×10 4 L mol -1 s -1）的增强的特性产生比苯乙烯热聚合高一个数量级的单体消耗。这产生了高达70,000 g mol -1的定义明确的聚苯乙烯并观察到通过建立基本持续效应而发生的控制，即ln（[ M ] 0 / [ M ]）= t 2/3。实验确定的动力学常数参与了PREDICI模型，以研究温度和初始烷氧基胺浓度对动力学的影响，以及对聚合反应的活性和控制特性的影响。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年

  DOI：

  10.1002/pola.26163