(4aR,12aS)-6,11-Dihydroxy-7-methoxy-4,4a,12,12a-tetrahydro-1H,3H-naphthacene-2,5-dione | 122630-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aR,12aS)-6,11-Dihydroxy-7-methoxy-4,4a,12,12a-tetrahydro-1H,3H-naphthacene-2,5-dione
• 英文别名: (4aR,12aS)-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1,3,4,4a,12,12a-hexahydrotetracene-2,5-dione
• CAS: 122630-13-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: KWTFALRKVBYYRZ-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,12aS)-6,11-Dihydroxy-7-methoxy-4,4a,12,12a-tetrahydro-1H,3H-naphthacene-2,5-dione 、 硫酸二甲酯 生成 (4aR,12aS)-6,7,11-Trimethoxy-4,4a,12,12a-tetrahydro-1H,3H-naphthacene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  LAUGRAUD, SYLVAIN;GUINGANT, ANDRE;DANGELO, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 83-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5aS,11aS,12aS)-7-Methoxy-5a-phenylsulfanyl-2-trimethylsilanyloxy-4,4a,5a,11a,12,12a-hexahydro-1H-naphthacene-5,6,11-trione 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4aR,12aS)-6,11-Dihydroxy-7-methoxy-4,4a,12,12a-tetrahydro-1H,3H-naphthacene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±) 11-deoxydaunomycinone and 4-demethoxy analogue by sequential Diels-Alder cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80329-4