7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-2-t-butyldimethylsilyloxy-4-iodo)butyl)amino-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole | 140640-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-2-t-butyldimethylsilyloxy-4-iodo)butyl)amino-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(7-hydroxy-6,6-dimethyl-7,8-dihydropyrano[2,3-f][2,1,3]benzoxadiazol-8-yl)-4-iodobutanamide
• CAS: 140640-73-9
• 化学式: C₂₁H₃₂IN₃O₅Si
• 分子量: 561.492
• InChiKey: HOGCULCJNKRRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-2-t-butyldimethylsilyloxy-4-iodo)butyl)amino-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以620 mg (24%)的产率得到7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(2-oxo-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzoxadiazole derivatives

  摘要：

  该化合物的结构式(I)如下：其中X.sup.1和X.sup.2不存在或代表氧原子；A代表具有1至4个碳原子的羟基或酰氧基；B代表氢原子；A和B一起代表一个键；R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；或者R.sup.1和R.sup.2一起代表1,2-乙烯基、1,3-丙烯基、1,4-丁烯基或1,5-戊烯基，这些烷基基团可能被具有1至4个碳原子的烷基基团取代；R.sup.3代表下述结构的酰胺基团：其中n，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11代表具体的基团，这些能形成盐的化合物的药理学可接受盐具有降低血压的强活性，以及这些化合物的制备方法和药用。

  公开号：

  US05272271A1